サイクリックヌクレオチドによる花粉発芽・受粉制御機構

环核苷酸对花粉萌发和授粉的控制机制

• 批准号: 08273201
• 负责人: 江尻 慎一郎
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Iwate University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08273201/
• 关键词: 自家不和合性; リンゴ; 品種鑑別

目的:自家不和合性に関与するS糖タンパク質をコードするS遺伝子群(S-RNase)がタバコやペチュニアなどのナス科植物から多く得られている。最近、リンゴでもS-RNasoと相同性のある遺伝子が存在することが示されたが、自家不和合性の機構は不明であり、自家不和合性品種等の識別に利用できるプローブもみつかっていなかった。本研究では自家和合性品種Malus domestica cv.Megumiとその花粉親である自家不和合性品種Jonathanを用いて花柱及び柱頭からS-RNaso遺伝子の単離を試みた。その結果得られた一部のクローンを用いて、リンゴ品種の分類、識別への応用を検討した。研究成果:自家不和合性に関与するといわれているS遺伝子を参考に作成したプライマーを用いたPCRの結果、2種類の転写産物(P1及びP2)が検出された。P2に対応するmRNAはJonathanの柱頭の成熟過程で減少し、Megumiの方が発現量が多かった。P1に対応するmRNAは、柱頭以外の葯、花弁、葉、がくにおいて発現がみられ、特に花弁で多く葉での発現が少なかった。しかし、自家不和合性との関連性は明らかにできなかった。発現が認められなかったA-2及びA-4クローンをプローブに用いたDNAフィンガープリントは、野生種及び栽培品種においてバンドパターンの相違がみられ、品種識別に有効なクローンであることが示された。また、バンドパターンの違いから自家不和合性と和合性の識別においても有効であることが示唆された。Megumiの後代を用いた結果から、パターンには固体差はなく世代を超えて保存されることが推察された。MegumiおよびJonathanの柱頭抽出液のRNase活性を、各種のHPLCカラムをもちい比較したが、両者のパターンに相違はみられなかった。この他、S-RNaseはタンパク合成系を阻害するので、その反応機構を解明するため、植物のタンパク質合成系の解析を行い、基本骨格を確立した。

Objective: To study the relationship between S-RNase and genetic diversity in plants of different families. Recently, S-RNaso has been used to identify the identity of its own species. In this study, we tested the hybrid variety Malus domestica cv.Megumi As a result, a part of the classification, identification and application of the classification, identification and application were discussed. The results of PCR were as follows: 1. The PCR products of two kinds (P1 and P2) were detected. P2 mRNA decreased during stigma maturation and Megumi mRNA increased. P1 mRNA expression in plants other than stigmas, flowers, leaves, flowers, flowers, flowers The relationship between self and nature is different. A-2 and A-4 species are identified by DNA, wild species and cultivars. In addition to the above, it is necessary to identify the incongruity and incongruity of the individual. Megumi's legacy is the result of a change in the world. The RNase activity of Megumi and Jonathan's stigma extract was compared with each other by HPLC. The analysis of the molecular synthesis system of plants and the establishment of the basic framework of the molecular synthesis system of plants are discussed.

项目成果

H.Nakamura et al.: "Cell type-and positionally sepcific regulation of the aldolase P gene expression in rice seedlings" Biosci.Biotech.Biochem.61・2. 256-262 (1997)

H. Nakamura 等：“水稻幼苗中醛缩酶 P 基因表达的细胞类型和位置脓毒症调节”Biosci.Biotech.Biochem.61·2（1997）。

H.Nakamura et al.: "Genomic sturcture of the rice aldolase isozyme C-1 gene and its regulation through a Ca^<2+>-meduated protein kinase-phosphatase pathway" Plant Mol.Biol.30. 381-385 (1996)

H.Nakamura等人：“水稻醛缩酶同工酶C-1基因的基因组结构及其通过Ca 2+ 介导的蛋白激酶-磷酸酶途径的调节”Plant Mol.Biol.30。