ニンジン不定胚形成過程における細胞の機能分化

胡萝卜体细胞胚胎发生过程中细胞的功能分化

• 批准号: 01660512
• 负责人: 増田 清
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: Akita Prefectural College of Agriculture
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01660512/
• 关键词: 植物組織培養; 培養細胞; 不定胚; ニンジン; 核蛋白; 全能性

植物の初期発生は母体の子房内で行われるため、その過程を生化学的手法で解析することは困難である。しかし、ニンジンでは外部環境の制御により効率よく不定胚を誘導できることから、細胞あるいは分子レベルから発生過程を解析する材料としてしばしば用いられてきた。本研究では、胚分化能をもった細胞と分化能を失った細胞について、主として核蛋白分子種の差異という観点からその特性を明らかにした。同時に、発育初期の胚を構成している細胞の機能的分化を調べることを目的として、胚の各組織に由来する細胞の分画を試みた。ニンジンの培養細胞は、無菌発芽させた芽生えの胚軸から2,4-Dを含む培地を用いて誘導し、液体培地中で維持した。ニンジンの培養細胞は継代回数が少ない場合、いずれも高い胚分化能を示したが、長期間の継代により、胚分化能の低下、あるいは消失という現象が認められた。このように継代培養の期間を調節することで得られた胚分化能の異なる細胞株について、希硫酸可溶性の核蛋白分子種を電気泳動法により検討した。電気泳動は一次元目をAUTとし、二次元目をSDS-PAGEで展開した。その結果、いずれの培養細胞から得せれた蛋白もヒストンの明確なスポットが認められ、酷似したパタ-ンを示したが、高い胚分化能をもつ細胞と、分化能を失った細胞では、SDSの系で分子量20-50kdに検出されるいくつかの蛋白について量的に顕著な差が認められた。これらの蛋白は希硫酸可溶性のものの中では量的にも多いことからヒストンH1である可能性が高いが、典型的なH1の挙動とは徴妙に違うことから、分類上の問題も含めて、より詳細な検討が必要とされる。一方、胚を構成している細胞の分画化については、プロトプラストとした上で、Percollを主成分とする密度勾配遠心法により分離する方法が有効であるという結果が得られた。

In the early stage of the plant birth, the maternal ovary was used to analyze the biochemical characteristics of the mother's ovary. In the system of the external environment, there is a change in the rate of environmental pollution in the external environment, which leads to the development of the molecular system. In this study, embryo differentiation can induce cell differentiation, nuclear protein molecular species, nuclear protein molecular species, cell differentiation, cell differentiation and cell differentiation. At the same time, at the same time, in the early stage of embryo development, the differentiation of the cell function of the embryo, the purpose of the embryo and the origin of each tissue of the embryo. The culture of germ cells, sterile buds, buds, embryos, buds, buds, buds, The differentiation of embryos with low frequency of culture and high differentiation of embryos can show that the differentiation of embryos can be induced by long-term generation, low energy of embryo differentiation, disappearance of embryos and the disappearance of embryos. During the incubation period, the differentiation of embryos was obtained. The cell lines were isolated, the soluble nucleoprotein molecules were sulfuric acid, and the electrophoretic method was used to detect the embryo differentiation. The first meta-program of AUT swimming and the second meta-program of SDS-PAGE will be launched. The results showed that the results of cell culture showed that the protein was clearly expressed, which was similar to that of the embryo, and that the differentiation of embryos could not be achieved. The molecular weight of SDSs was 20-50kd, and the molecular weight of the protein was 20. The amount of sulphuric acid in soluble sulfuric acid is very high, and the possibility of low temperature is very high. The typical one is very sensitive, the typical one is very good, the other is not easy to understand, the classification of the problem contains some information, and the necessary information is needed. On the one hand, the embryo is divided into two parts: the cell, the cell.