磁性有機分子結晶の電子状態、スピンのゆらぎおよび磁性に関する研究

磁性有机分子晶体的电子态、自旋涨落和磁性研究

基本信息

批准号：
06218218
负责人：
鈴木直
金额：
$ 0.64万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.拡張されたハバ-ドモデルに基づく磁気相図(1)1個の軌道をもつ異なる分子が単位胞に2個含まれる、および(2)2個の軌道をもつ分子が単位胞に1個含まれる、2つの場合について金属強磁性発現の条件を調べた:(1)fillingが1/4の場合、異なる分子の軌道エネルギーに差がありかつ1次元性が強いとにはフェリ磁性相が現れ得る.(2)fillingが1/4の場合、同じ種類の軌道間の飛び移りより異なる軌道間の飛び移りが大きいときには強磁性相が現れ得る.2.H_2NO結晶の非磁性電子帯構造の第1原理的計算(1)H_2NOが同じ向きに並んだ1次元鎖および(2)H_2NOが交互に逆向きに並んだ1次元鎖が正方格子を形成する2つの仮想結晶に対してフルポテンシャルLAPW法によるバンド計算を行い以下の結果を得た:(1)NとOの反結合軌道が1次元性の強いバンドを形成し、フェルミレベルはこのバンドの中央、谷のところに位置する。従って、磁性が現れる場合には反強磁性である.(2)(1)に比較して1次元性が弱まりかつバンドの縮退が増加したためにフェルミレベルでの状態密度がかなり大きくなり、この場合には強磁性状態が現れ得る可能性がある.3.H_2NO結晶の強磁性電子帯構造の第1原理的計算2の(2)の場合について、強磁性状態における電子帯構造の計算を行い、全エネルギーと磁気モーメントを求めた.その結果、強磁性状態が確かにセルフコンシステントな解として求まり、分子1個当たり、約0.8から0.9μ_Bの磁気モーメントをもつことが明らかとなった.結晶が仮想的でありかつ分子間距離もあまり現実的でないところでの計算ではあるが、純粋な有機分子系でも金属強磁性状態が可能であり得ることを示した点で非常に有意義な結果である.

1。基于扩展的HABERD模型（1）单位电池中包含一个带有一个轨道的两个不同分子的磁相图，并且（2）在单位电池中包含两个带有两个轨道的分子：（1）当填充为1/4时，当富集相位时，当富集相位时可能会出现一个不同的分子时，可以出现不同的分子能量，而不同的分子具有不同的分子和1二维的轨道能量。（2）填充是1/4时，不同轨道之间的飞行比相同类型的轨道之间的跳跃更有可能。当过渡较大时，可能会出现铁磁相。2。 H_2NO晶体的非磁性电子带结构的第一个主要计算（1）两个假想晶体朝着相同方向排列H_2NO，（2）一维链，将H_2NO在相反方向上排列在相对方向上，形成一个平方晶格，使用全部潜在的LAPW方法，并获得了以下一个或拟合的结果：（1）。一维乐队和费米级别位于该乐队和山谷的中心。因此，当出现磁性时，它是抗铁磁磁性的。与（2）（1）相比，1D特性被削弱并增加带退化，因此费米水平的状态密度变得明显更大，在这种情况下，可能会出现铁磁状态。3。对于H_2NO晶体的铁磁电子带结构的第一个原理计算，计算铁磁状态中的电子带结构，并确定总能量和磁矩。结果，据揭示了铁磁状态无疑是一种自洽的溶液，并且每个分子的磁矩约为0.8至0.9μb。尽管计算是在晶体是虚拟且分子间距离的地方进行的，但这是一个非常有意义的结果，即它表明金属铁磁状态即使在纯有机分子系统中也可能是可能的。