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超分子形成に関与する天然分子の構造と機能

参与超分子形成的天然分子的结构和功能

基本信息

批准号：
06240103
负责人：
山田静之
金额：
$ 47.3万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至 1996
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06240103/
关键词：
抗腫瘍性物質アクチン脱重合デプシペプチド植物就眠物質オジギソウ光屈性天然分子含臭素エーテル化合物生物発光細胞毒性物質光親和性標識フィトアレキシン内因性エリシター細胞毒性化合物発癌促進物質植物光屈性制御因子オーキシン活性抑制物質

项目摘要

海洋動物由来の強力な抗腫瘍性物質アプリロニンAが細胞骨格タンパク質であるアクチンの脱重合を促進することを見出し、アプロニンAの人工類縁物質を多数合成して、構造とアクチン脱重合活性の相関を明らかにした。また、海洋動物の極致亮成分として環状デプシペプチドのオ-リライドを単離し、絶対立体構造を明らかにし、さらに合成によって量的供給を行い、この化合物が強力な細胞毒性を有することを明らかにした(山田)。植物の就眠物質の探索研究を行い、メドハギの就眠物質として六炭糖であるイドースの糖酸のジカリウム塩を単離した。また、長年にわたる懸案のオジギソウの就眠物質の研究を行い、3成分からなる活性本体を、はじめて純粋に単離することに成功した(活性値:10^<-8>〜10^<-9>mol/L)。さらにインドール酢酸と強力に拮抗する光親和性ベンゾキサゾリノン誘導体を合成した(山村)。光屈性天然分子の探索を行い、トウモロコシおよびヒマワリから各々、活性本態を単離し、ヒマワリの場合、光屈性刺激で光側細胞に8-エピキサンタチンが急速に生成することを明かにした。また、光屈性天然分子の受容候補としてダイコンおよびアベナからオーキシン結合タンパク質の遺伝子を新たに単離し、組み換えタンパク質を作成した。(長谷川)。紅藻ソゾ属に含まれる8員環含臭素エーテル化合物の生合成研究を行い、E-およびZ-プレロ-レアチンを各々効率的に誘導し、両者を基質として、LPOおよび過酸化水素の存在下、臭素イオンを用い酵素反応を行った結果、E体からはローラレンが、Z体からはロ-ケアチンとイソロ-レアチンが選択的に得られることが明らかになった(村井)。トビイカの生物発光タンパク質を精製し、アミノ酸配列を部分的に決定した。このタンパク質の質量分析を行い、分子量約2万と6万の2種のタンパク質が発光能を持つことを明らかにした(磯部)。

A strong anti-tumor substance derived from marine animals, called "anti-tumor A," promotes the recombination of cellular bone cells, and a synthetic, structural, and anti-tumor activity is associated with most of the artificial anti-tumor substances. In addition, the extremely bright components of marine animals, such as cyclic compounds, are isolated from each other, and the three-dimensional structure of the compounds is clearly defined and synthesized. The compounds are highly cytotoxic. The research of plant dormant substance is in progress. The study of dormant substances in unsolved cases for many years has been carried out successfully. The three components are active substances, pure substances and active substances (activity value:10^<-8>~ 10^<-9>mol/L). In addition, the photoaffinity of the strong antagonist of the acid was also determined by the synthesis of the inducer. The exploration of photoactive natural molecules is in progress, the activity state is isolated, the activity state is isolated, and the photoactive stimulation of photoside cells is rapidly generated. The receptor candidate of the photoactive natural molecule is prepared by combining the receptor with the receptor. (Hasegawa) In the study of biosynthesis of compounds containing 8-membered ring odors in genus Rhodophyta, E-and Z-derivatives were induced at various rates, in the presence of substrate, LPO and peracidified water, in the reaction of enzymes with odors, in the presence of E-and Z-derivatives, in the presence of selected enzymes (Murai). The quality of the organic matter is determined by the purification of the organic matter and the acid sequence. The molecular weight of the two species is about 20,000 to 60,000.