フェニルアラニンアンモニアリアーゼ遺伝子の導入による栄養ストレス耐性植物の育成

导入苯丙氨酸解氨酶基因开发耐营养胁迫植物

• 批准号: 06271215
• 负责人: 山川 隆
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06271215/
• 关键词: 栄養ストレス; トウガラシ; タバコ; フェニルプロパノイド代謝系; リグニン生合成; フェニルアラニンアンモニアリアーゼ; PAL

本研究者はこれまでのこの研究のモデル植物としてタバコ(Nicotiana plumbaginifolia)とトウガラシ(Capsicum frutescens)をとりあげ、これらの植物に対してProfessor K.Hahlbrockから分譲をうけたパセリ由来のフェニルアラニンアンモニアリアーゼ(PAL)のcDNAをAgrobacterium tumefaciensとA.rhizogenesを用いて導入し、フェニルロリパノイド生合成系の強化された植物細胞の育成を試みてきた。その結果、リグニン化したトウガラシの毛状根、あるいは固いカルスが得られてきたが、これらトウガラシまたはタバコの培養細胞、毛状根、植物体等を用いて栄養ストレスに対する影響を検討する目的でPAL遺伝子を導入した形質転換体のリグニンに至るフェニルプロパノイド代謝系の代謝産物の生成量を調べた。その結果、トウガラシではフェニルプロパノイド代謝の中間体の顕著な蓄積は見られなかったが、リグニン化した毛状根は、PAL遺伝子を導入したときのみに見られたため、PAL遺伝子の発現とリグニンの蓄積が示唆された。またタバコでも代謝中間体の顕著な蓄積は見られなかったものの、リグニンの含量は若干増加していた。このタバコのカルスの場合、野性株はホウ素欠乏培地では生育は悪く枯死したが、形質転換株は細胞株によって性質に大きな差があったもののその一部はホウ素欠乏培地でも生育を続けた。形質転換体の細胞について、GUS遺伝子の導入実験でGUS活性を検討するために組織化学的な観察を行ったところ、トウガラス毛状根では根の先端より少し手前で、またタバコカルスでは随所でよく発現していることが染色で確認され、PAL遺伝子も同様の発現をしていると考えられた。これらの結果からリグニン等の強化された栄養ストレス耐性細胞がこの方法で選抜できることが示唆された。

This researcher is trying to find out what's going on in this study.(Nicotiana plumbaginifolia)とトウガラシ(Capsicum frutescens) cDNA for Agrobacterium tumefaciens A.rhizogenes is introduced from Professor K.Hahlbrock. A study on the enhancement of plant cell culture in the field of biological synthesis As a result of this study, the amount of PAL gene introduced into the morphological transformation system was adjusted to the amount of metabolites produced by the metabolic system. As a result, the accumulation of metabolic intermediates was observed, and the accumulation of PAL derivatives was observed. The accumulation of metabolic intermediates was observed to increase in some cases. In this case, the wild plant is not cultivated, but it is fertile, and the quality of the plant is changed. Histochemical detection of GUS activity in somatic cells, introduction of GUS gene, detection of GUS activity in hairy roots, detection of GUS activity in somatic cells, detection of GUS activity in hairy roots, detection of GUS activity in somatic cells, detection of GUS activity in hairy roots, detection of GUS activity in somatic cells, detection of GUS activity in hairy roots, detection of GUS activity in hairy The results of this study showed that there was no significant difference between the two groups.