水素化脱硫・脱窒素反応を主体とする分子反応工学
水素化脱硫・脱窒素反応を主体とする分子反応工学
批准号:
07242225
负责人:
永井 正敏
金额:
$1.28万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1995
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1995 至 --
中文摘要
水素化脱窒素反応(HDN)は水素化精製の重要なプロセスであり、一般的に担持モリブデン系触媒が用いらている。本研究では、このアルミナ担持モリブデン窒化物を様々な窒化条件(圧力、温度、流量)で調製し、カルバゾールのHDNに対する活性と触媒粒子内外の拡散の影響を検討した。また、各触媒の活性を形成されたモリブデン窒化物種の窒化条件による変化を検討した。カルバゾールのHDN活性(TOF)は活性金属Moが生成する900℃窒化触媒が最大で、700℃窒化触媒(γ-Mo_2Nが主表面種),500℃窒化・還元触媒(MoO_2)の順で低下した。触媒粒子内外の拡散の影響を評価するために、二つの異なる粒子径(da1=1.27mm、da2=0.605mm)を用いてカルバゾールのHDN反応を行った。本反応では、粒子径の比d_<a2>/d_<a1>(=r_<a1>/r_<a2>)は0.48となる。r_1/r_2は反応温度300℃で0.98、340℃で1.00、360℃で1.01であった。触媒粒子間物質移動律速であると仮定した場合(HDN反応速度は触媒の粒子径に反比例)比は0.48となることから、本実験条件ではHDN速度の比は粒子径とは無関係であることが示され、従って、粒子外物質移動は無視し得る。次に細孔内拡散の影響をMadonとBoudartの手法に従って評価した。カルバゾールのHDN速度と表面活性モリブデン種の濃度の関係から、4種類の500℃処理触媒(NH_3流量4l/h,15l/h,NH_3圧5atm,H_215l/h還元)の活性モリブデン濃度とHDN速度は傾き1の直線関係を示し(物質移動,無視)、細孔内拡散の影響は認められない。また、700℃および900℃窒化触媒はこの直線上には載らなかった。これはXPS,XRD,昇温脱離実験の結果から、700℃,900℃で窒化処理した触媒上には500℃(MoO_2)とは異なるモリブデン種(MoO_2NとMo金属)が存在しているためであり、触媒粒子内の拡散による影響ではないと考えている。
英文摘要
水素化脱窒素反応(HDN)は水素化精製の重要なプロセスであり、一般的に担持モリブデン系触媒が用いらている。本研究では、このアルミナ担持モリブデン窒化物を様々な窒化条件(圧力、温度、流量)で調製し、カルバゾールのHDNに対する活性と触媒粒子内外の拡散の影響を検討した。また、各触媒の活性を形成されたモリブデン窒化物種の窒化条件による変化を検討した。カルバゾールのHDN活性(TOF)は活性金属Moが生成する900℃窒化触媒が最大で、700℃窒化触媒(γ-Mo_2Nが主表面種),500℃窒化・還元触媒(MoO_2)の順で低下した。触媒粒子内外の拡散の影響を評価するために、二つの異なる粒子径(da1=1.27mm、da2=0.605mm)を用いてカルバゾールのHDN反応を行った。本反応では、粒子径の比d_<a2>/d_<a1>(=r_<a1>/r_<a2>)は0.48となる。r_1/r_2は反応温度300℃で0.98、340℃で1.00、360℃で1.01であった。触媒粒子間物質移動律速であると仮定した場合(HDN反応速度は触媒の粒子径に反比例)比は0.48となることから、本実験条件ではHDN速度の比は粒子径とは無関係であることが示され、従って、粒子外物質移動は無視し得る。次に細孔内拡散の影響をMadonとBoudartの手法に従って評価した。カルバゾールのHDN速度と表面活性モリブデン種の濃度の関係から、4種類の500℃処理触媒(NH_3流量4l/h,15l/h,NH_3圧5atm,H_215l/h還元)の活性モリブデン濃度とHDN速度は傾き1の直線関係を示し(物質移動,無視)、細孔内拡散の影響は認められない。また、700℃および900℃窒化触媒はこの直線上には載らなかった。これはXPS,XRD,昇温脱離実験の結果から、700℃,900℃で窒化処理した触媒上には500℃(MoO_2)とは異なるモリブデン種(MoO_2NとMo金属)が存在しているためであり、触媒粒子内の拡散による影響ではないと考えている。
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M.Nagai,S.Omi: "Preparation,Surface and Catalytic Properties of Molybdenum Nitrides" J.Jpn.Petrol.Inst. 38(6). 363-373 (1995)
M.Nagai,S.Omi:“氮化钼的制备、表面和催化性能” J.Jpn.Petrol.Inst.
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
永井正敏: "CVD法による触媒調製" ケミカルエンジニアリング. 40(6). 457-462 (1995)
Masatoshi Nagai:“CVD法制备催化剂”化学工程40(6)457-462(1995)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
M.Nagai: "The Promoting Effect of Aeridine on Hydrodesulfurization of Dibenzothiophene over MiMo and CoMo Catalysts" J.Japan.Petrol.Inst.38(1). 52-56 (1995)
M.Nagai:“Aeridine 对 MiMo 和 CoMo 催化剂上二苯并噻吩加氢脱硫的促进作用”J.Japan.Petrol.Inst.38(1)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
M.Nagai,A.Miyata,T.Kusagaya,S.Omi: "The Chemistry of Tranaition Metal Carbides and Nitrides,ed by S.T.Oyama" Chapman & Hall,New York, 534(327-344) (1996)
M.Nagai、A.Miyata、T.Kusagaya、S.Omi:“过渡金属碳化物和氮化物的化学,S.T.Oyama 编” Chapman
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
宮田陽,尾見信三,永井正敏: "窒化モリブデン触媒によるカルバゾールの水素化脱窒素反応" 石油学会誌. 38(4). 251-257 (1995)
Yo Miyata,Shinzo Omi,Masatoshi Nagai:“使用氮化钼催化剂的咔唑加氢脱氮反应”日本石油学会杂志38(4)(1995)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 12 条
劣化をともなう触媒反応場の分子反応工学
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批准号:13126205
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$6.85万
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财政年份:2001
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负责人:永井 正敏
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依托单位:
CVD調整による新規メソポーラス窒化物触媒の細孔内反応機構の解析と高活性化
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批准号:09555244
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$7.68万
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财政年份:1997
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负责人:永井 正敏
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依托单位:
水素化脱硫・脱窒素反応を主体とする分子反応工学
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批准号:08232228
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.41万
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财政年份:1996
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负责人:永井 正敏
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依托单位:
石炭液化油に含まれる含硫黄, 窒素, 酸素複素多環化合物の水素化分解反応
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批准号:56750577
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项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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资助金额:$0.51万
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财政年份:1981
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负责人:永井 正敏
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依托单位:
石炭液化油中に含まれる含硫黄, 含窒素縮合多環化合物の水素化分解反応
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批准号:X00210----575541
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项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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资助金额:$0.51万
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财政年份:1980
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负责人:永井 正敏
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依托单位:
海外基金