機能性ナノヘア層をもつマイクロスフェアの作製と特性

功能性纳米毛层微球的制备及性能

• 批准号: 09232253
• 负责人: 川口 春馬
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09232253/
• 关键词: マイクロスフェア; コアシェル粒子; アフィニティアテックス; ミクロゲン; 温度応答性高分子; DNA診断; ハイブリダイゼイション; グラフト鎖

本研究は、サブミクロンオーダーの高分子微粒子表面に片末端フリーの高分子鎖(ヘア)を生やしヘアの特性を調べその応用を図ることを目的とするもので、特に本年度は、温度応答性ヘアおよびDNAヘアをもつラテックス粒子について検討した。1 温度応答性ヘアをもつ微粒子の調製と特性ポリ(N-イソプロピルアクリルアミド)(PNIPAM)ゲルをシェル、ポリスチレンをコアとする微粒子は、架橋密度が小さくてもシャープな温度応答を示さない。そこで、第2セリウムイオンによるレドックスグラフト重合により、無架橋のPNIPAMヘアをもつ微粒子を作製した。しかし、化学架橋が無くてもPNIPAM鎖のクラスター化が起こるため転移温度付近でのシャープな応答性は実現できなかった。ヘア分子間に反発力を生じさせ分子鎖のクラスター化を減らすため、PNIPAMヘア中にアクリル酸(AAc)を含ませたところ、極めてシャープな温度応答性が認められた。シャープさはAAc含量およびpHに依存した。2 DNAをヘアとする微粒子の遺伝子診断への応用DNA固定アフィニティラテックスは、表面がポリグリシジルメタクリレートで覆われた直径300nmの微粒子に20-mer DNAを固定したものであり、相補的な20-mer DNAを特異的に釣り上げることができた。20-merの点変異DNAが相補DNAの100倍存在しても後者の選択的結合が確認された。この方法のもつ欠点、1サンプルDNAを20-merまで切断しなければならないこと、2サンプルDNAにラベルしなければならないこと、を解消するため、S1 Nucleaseを用いる方法、および間接法を試み、完全相補型のDNAと一点ミスマッチDNAを区別できた。

The purpose of this study is to determine the temperature response of this study. This year, the temperature response is different from that of DNA particles. 1 temperature responsiveness, particle properties, temperature, density, temperature, temperature. In the second chapter, we need to know that the particles are coincident with each other, and that there are no frames to PNIPAM the particles. The temperature of the chemical rack is higher than that of the chemical shelf, and the temperature of the chemical rack is higher than that of the chemical shelf. The temperature of the chemical rack is higher than that of the chemical shelf. The molecular reaction force is different from that of the molecule. The AAc in the PNIPAM is sensitive to the temperature, and the temperature is sensitive to the temperature. AAc content, pH content, dependence. 2 DNA particles, particles, The combination of 20-mer DNA and DNA is 100 times higher than that of the other selected ones. The error point of the method is different, the data is 20-mer, the data is not available, the DNA is broken, the DNA is resolved, the S1 Nuclease is used, the data is connected, and the complete DNA connection is performed.

项目成果

Mamoru Hatakeyama: "DNA-carring latex pavticles for DNA diagnosis 2.Distinction of normal and point mutant DNAs using Slnuclease" Colloids and Surfaces B.Biointerface. 10(印刷中). (1998)

Mamoru Hatakeyama：“用于 DNA 诊断的 DNA 携带乳胶颗粒 2.使用 Slnuclease 区分正常和点突变 DNA”Colloids and Surfaces B.Biointerface 10（出版中）。

Mamoru Hatakeyama: "Affinity latey for DNA diagnosis" “Advances in Polymev Biomaterials. 355-362 (1997)

Mamoru Hatakeyama：“DNA 诊断的亲和力延迟”“Polymev 生物材料的进展”355-362 (1997)

Mamoru Hatakeyama: "Preparation of dimerized polypeptide-carrying microsyheres and purification of specific proterns bound to these wicrdphexes" Colloids and Surfaces B.Biointerfaces. 10. 41-48 (1998)

Mamoru Hatakeyama：“携带二聚多肽的微系统的制备以及与这些 wicrdphex 结合的特定蛋白质的纯化”胶体和表面 B.生物界面。

Mamoru Hatakeyama: "DNA-carrying latex pavticles for DNA diagnosis 1.Separation of normal and point mutant DNAs according to the differance in hybridization efficiency." Colloids and Surfaces B.Biointerfaces. 10(印刷中). (1998)

Mamoru Hatakeyama：“用于 DNA 诊断的 DNA 乳胶颗粒 1。根据杂交效率的差异分离正常和点突变 DNA。”胶体和表面 B.生物界面 10（出版中）。

Mamoru Hatakeyama: "DNA-carring latex pavticles for DNA diagnosis 3.Detection of point mutant DNA using an indirect labeled probe." Colloids and Surfaces A.Physicochemical and Engineering Aspects. (掲載決定).

Mamoru Hatakeyama：“用于 DNA 诊断的 DNA 乳胶颗粒 3。使用间接标记探针检测点突变 DNA。胶体和表面 A.物理化学和工程方面（决定发表）。”