体性感覚情報の修飾変換をになう視床間結合の特性と可塑性

修改和转换体感信息的丘脑间连接的特征和可塑性

基本信息

项目摘要

phospholipase Cβ(PLCβ4)は、IP3,DAGなどの重要な細胞内シグナルを産生し、シナプス機能や脳機能においても重要な役割を担っていると考えられているが、詳細は明らかでない。PLCβ4はマウス視床の唯一のアイソフォームであるので、視床VPLにおける体性感覚情報、とりわけ体性痛覚の情報処理に寄与するか否かを調べるため、PLCβ4の遺伝子欠損マウスを用いて、疼痛関連行動の解析を行った。ノックアウトマウスでは、炎症疼痛モデルのホルマリンテストを行ったところ、第一相の疼痛行動には差はないが、第二相の疼痛反応時間は野生体に比べて29.9±3.3%まで減少していた。さらに我々は、マウスでの脳室内投与法、視床内投与法を確立し、野生体にPLCまたその上流にグルタミン酸受容体1型(mGluR1)の阻害剤、拮抗薬を投与すると同様にホルマリンテストの第二相が減弱した。これらの結果から、視床mGluR1-PLCβ4のカスケードが炎症性疼痛の修飾に関わっていることが明らかになった。さらに、マウスの視床から細胞外記録を行い、疼痛時にPLCβが細胞の発火を調整する事により、痛みをコードしていることが明らかになった。
Phospholipase Cβ(PLCβ4), IP3,DAG are important intracellular enzymes that are produced, function, and function. PLCβ4 is used to analyze the unique information of the visual bed, the physical sensory information of the visual bed VPL, the information processing of the physical pain, and the analysis of the pain-related actions. The pain response time of the first phase was 29.9±3.3% less than that of the wild type. In addition, we have established indoor and visual projection methods, and the second phase of PLC upstream acid receptor type 1 (mGluR1) is weakened by the same inhibitor and antagonist. The result of this study is that mGluR1-PLCβ4 is associated with inflammatory pain modification. In addition, it is possible to record extracellular signals in the brain, adjust the firing of PLCβ cells in the brain, and adjust the firing of PLC β cells in the brain.

项目成果

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Kouichi Hashimoto, Mariko Miyata, et al.: "Role of phopholipase C β4 in synapse elimination and plasticity in developing and mature cerebellum"Molecular Neurobiology. 23. 68-69 (2001)
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