サル上側頭溝前部における「顔」,「視線」および「声」のニューロン表現

猴子前上颞沟中“面部”、“凝视”和“声音”的神经元表征

• 批准号: 14017037
• 负责人: 永福 智志
• 金额: $ 1.79万
• 依托单位: Toyama Medical and Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14017037/
• 关键词: サル; ニューロン活動; 上側頭溝; 顔ニューロン; 顔認知; 視線認知; 声認知; 非言語的コミュニケーション

サルにおける神経生理学的研究から,上側頭溝前部領域には「顔」に選択的に反応を示す「顔」ニューロンが存在し,これら「顔」ニューロンは顔や視線の方向に選択性があり,一部は「声」などの聴覚刺激にも反応性があることが報告されている.しかし,「顔」や「声」に基づいたアイデンティティの認知(その「顔」や「声」の主が誰なのかの認知)における同領域の機能的役割に関する研究はほとんどない.われわれは,アィデンティティ認知における同領域の機能的役割をニューロンレベルで解明するため,「顔」に基づくアイデンティティ認知を要求する遅延見本会わせ課題(I-DMS課題)を用い,課題遂行中のサルの行動と同領域(および下側頭回前部領域)ニューロンの反応を記録・解析した.また,同領域における「顔」ニューロンの分布を組織標本および核磁気共鳴(MR)画像に基づき検索し,同領域内での「顔」ニューロンの反応性の相違を検討した.その結果,上側頭溝前部領域吻側部と尾側部には機能的な差異があることが明確になった.すなわち,(1)顔の方向に対する反応選択性が同領域吻側部と尾側部で異なり,吻側部「顔」ニューロンは斜め向きの「顔」に選択性を有するものが多いが,尾側部「顔」ニューロンは横顔に選択性を有するものが多いこと,(2)吻側部「顔」ニューロンは顔の方向に対して一峰性のチューニングを有するものが多いが,尾側部「顔」ニューロンは左右方向の「顔」に対して鏡像関係のニューロン応答を示し,二峰性のチューニングを有するものが多いこと,(3)吻側部「顔」ニューロンは,尾側部「顔」ニューロンより「顔」のもつ視線の方向による反応の修飾を受けやすいこと,などが示された.したがって,同領域吻側部「顔」ニューロンにはアイデンティティの認知に有利な斜め向きの「顔」が主に表現されており,視線の方向など,「顔」のもつ生物学的意味による反応の修飾を受けやすいこと,一方,尾側部「顔」ニューロンには横顔を含めあらゆる方向の「顔」が表現される一方,単なる「顔」の方向だけでなく,「顔」のパーツの包含関係なども反応性に影響を与えることが示唆された.解剖学的には,同領域吻側部は視覚記憶と密接な関係のある下側頭皮質前部(とくに前腹側部)と強い相互神経結合がある一方,尾側部は下側頭皮質後部,視覚前野(とくにV4野),頭頂間溝および海馬傍回後部(TF/TH野)など,種々の視知覚関連領域から線維投射を受けるなど,入出力様式に違いがあることが知られている.われわれの結果はこのような解剖学的知見と一致するものであり,上側頭溝前部領域吻側部と尾側部における「顔」情報処理に機能的階層が存在する可能性を示唆している.

サ ル に お け る god 経 physiology research か ら, head groove at the front upper field に は "yan" に sentaku に reverse 応 を shown す "yan" ニ ュ ー ロ ン し が, こ れ ら "yan" ニ ュ ー ロ ン は yan や line of sight direction の に sentaku sex が あ り, a は "sound" な ど の hearing stimulus に も anti 応 sex が あ る こ と が report さ れ て い る. し か し, や "yan" "Sound" に base づ い た ア イ デ ン テ ィ テ ィ の cognitive (そ の "yan" や "sound" の Lord who が な の か の cognitive) に お け る の function in the field of battle with cut に masato す る research は ほ と ん ど な い. わ れ わ れ は, ア ィ デ ン テ ィ テ ィ cognitive に お け る の function in the field of battle with cut を ニ ュ ー ロ ン レ ベ ル で interpret す る た め, "yan" に base づ く ア イ デ ン テ ィ テ ィ cognitive を requirements す る 遅 delay see our わ せ subject (I) - DMS subject を い, subject carries out in の サ ル の と action with field (お よ び underside head back to the front of the field) ニ ュ ー ロ ン の anti 応 を records, parsing し た. ま た, with field に お け る "yan" ニ ュ ー ロ ン の distribution を tissue samples お よ び nuclear magnetic 気 resonance (MR) Portrait に base づ き 検 し, with field で の "yan" ニ ュ ー ロ ン の anti 応 sex の conceives を beg し 検 た. そ の as a result, the upper head ditch kiss the front field lateral と caudal part に は な difference function が あ る こ と が clear に な っ た. す な わ ち, (1) the direction of yan の に す seaborne る anti 応 が sentaku sex with kiss your field lateral と caudal part で different な り, kiss lateral "yan "ニ ュ ー ロ ン は" め to き の "yan" に sentaku sex を have す る も の が more い が, caudal part "yan" ニ ュ ー ロ ン は transverse yan に sentaku sex を have す る も の が more い こ と, (2) kiss lateral "yan" ニ ュ ー ロ ン は yan の direction に し seaborne て other sexual の チ ュ ー ニ ン グ を have す る も の が more い が, caudal part "yan" ニ ュ ー ロ ン は left and right の "yan" に し seaborne て mirror masato is の ニ ュ ー ロ ン 応 answer を し, with two peak の チ ュ ー ニ ン グ を have す る も の が more い こ と, (3) kiss lateral "yan" ニ ュ ー ロ ン は, caudal part "yan" ニ ュ ー ロ ン よ り "yan" の も つ line of sight direction の に よ る anti 応 の modified を by け や す い こ と, な ど が shown さ れ た. し た が っ て, with areas Kiss lateral "yan" ニ ュ ー ロ ン に は ア イ デ ン テ ィ テ ィ の cognitive に favorable な inclined め to き の "yan" が main に performance さ れ て お り, line of sight direction の な ど, "yan" の も つ biology means に よ る anti 応 の modified を by け や す い こ と, side, caudal part "yan" ニ ュ ー ロ ン に は transverse yan を containing め あ ら ゆ る direction の "yan" が さ れ る, 単 な る "yan" の direction だ け で な く, "yan" の パ ー ツ の contains masato is な ど も anti impact に 応 を and え る こ と が in stopping さ れ た. Anatomy に は, with kiss your field lateral は visual memory 覚 と contact な masato is の あ る front underside head cortex (と く に ventral) before strong と い god 経 combined with each other が あ る, caudal は under lateral cortex at the back of the head, 覚 front wild (と く に V4 wild), between the head ditch お よ び hippocampal alongside back to back (TF/TH wild) な ど, kind of 々 の see know 覚 masato even field か ら line D projection を by け る な ど, into the output of others type に violations い が あ る こ と が know ら れ て い る. わ れ わ れ の results は こ の よ う な anatomy knowledge と consistent す る も の で あ り, head groove at the front upper field rostral と caudal part に お け る "yan" intelligence 処 Richard に function of class が す る possibility を sucking in し て い る.

项目成果

De Souza WC, Eifuku S, Tamura R, Nishijo H, Ono T: "Functional difference of face neurons within the anterior superior temporal sulcus of macaques"Society for Neuroscience Abstracts. 27. 160.11 (2002)

De Souza WC、Eifuku S、Tamura R、Nishijo H、Ono T：“猕猴前颞上沟内面部神经元的功能差异”神经科学学会摘要。

Shibata, T., Nishijo, H., Tamura, R., Miyamoto, K., Eifuku, S., Endo, S., Ono, T.: "Generators of visual evoked potentials for faces and eyes in the human brain as determined by dipole localization"Brain Topography. 15. 51-63 (2002)

Shibata, T.、Nishijo, H.、Tamura, R.、Miyamoto, K.、Eifuku, S.、Endo, S.、Ono, T.：“人脑中面部和眼睛的视觉诱发电位发生器

Hori, E., Tabuchi, E., Matsumura, N., Tamura, R., Eifuku, S., Endo, S., Nishijo, H., Ono, T.: "Representation of place by monkey hippocampal neurons in real and virtual translocation"Hippocampus. (in press). (2002)

Hori, E.、Tabuchi, E.、Matsumura, N.、Tamura, R.、Eifuku, S.、Endo, S.、Nishijo, H.、Ono, T.：“猴子海马神经元真实的位置表示