Stromal factors regulating tumor cell motility

调节肿瘤细胞运动的基质因子

基本信息

  • 批准号:
    17014056
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 64.19万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We have identified tumor stroma-derived molecules that upregulate tumor cell motility via cell surface CD44 ; they include low-molecular-weight hyaluronic acid and chondroitin sulfate E. They are produced by the enzymes produced by tumor cells and act on the tumor cells in an autocrine/paracrine manner. We also found that a number of the stroma-derived molecules bind chemokines and that certain combinations of chemokines modulate tumor cell motility, implying that certain stroma-derived molecules and chemokines upregulate tumor cell motility synergistically.
我们已经确定了通过细胞表面CD44上调肿瘤细胞运动性的肿瘤基质衍生分子。它们包括低分子量透明质酸和硫酸软骨素E。它们是由肿瘤细胞产生的酶产生的,并以自分泌/旁分泌方式作用于肿瘤细胞。我们还发现,许多基质衍生的分子结合趋化因子,趋化因子的某些组合调节肿瘤细胞的运动性,这意味着某些基质衍生的分子和趋化因子和趋化因子会协同上调肿瘤细胞运动性。

项目成果

期刊论文数量(111)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Regulation of humoral and cellular gut immunity by lamina propria dendritic cells expressing Toll-like receptor 5
  • DOI:
    10.1038/ni.1622
  • 发表时间:
    2008-07-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    30.5
  • 作者:
    Uematsu, Satoshi;Fujimoto, Kosuke;Akira, Shizuo
  • 通讯作者:
    Akira, Shizuo
Characterization of CXCR4+ cells with prominent membrane blebbing in a human colon adenocarcinoma cell line LoVo.
人结肠腺癌细胞系 LoVo 中具有显着膜起泡的 CXCR4 细胞的表征。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Matsumoto;M.;et al.
  • 通讯作者:
    et al.
Invasive human pancreatic carcinoma cells adhere to endothelial tri-cellular corners and increase endothelial permeability.
侵袭性人胰腺癌细胞粘附于内皮三细胞角并增加内皮通透性。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nakai;K.;Tanaka;T.;Murai;T.;Ohguro;N.;Tano;Y.;Miyasaka;M.
  • 通讯作者:
    M.
CXCL12 promotes CCR7-dependent naive T-cell trafficking to lymphnodes and Peyer's patches.
CXCL12 促进 CCR7 依赖性幼稚 T 细胞运输至淋巴结和派尔氏淋巴结。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    ^*Bai;Z.;^*Hayasaka;H (^*equal contribution)
  • 通讯作者:
    H (^*equal contribution)
Plasmacytoid dendritic cells employ multiple cell adhesion molecules sequentially to interact with high endothelial venule cells - Molecular basis of their trafficking to lymphnodes.
浆细胞样树突状细胞依次采用多种细胞粘附分子与高内皮小静脉细胞相互作用 - 它们运输至淋巴结的分子基础。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    *Mautani;T.・*Tanaka;T.(*equal contribution)
  • 通讯作者:
    T.(*equal contribution)
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    $ 64.19万
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