Generation of a new mouse model for transplantation of human cells by utilizing an anti-IL-2 receptor beta chain monoclonal antibody

利用抗IL-2受体β链单克隆抗体建立用于人类细胞移植的新小鼠模型

• 批准号: 04558014
• 负责人: MIYASAKA Masayuki
• 金额: $ 4.74万
• 依托单位: Tokyo Metropolitan Institute for Medical Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research (B)
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 1993
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-04558014/
• 关键词: IL-2 receptor beta chain; NK cell; SCID mouse; SCID-Hu; IL-1受容体beta鎖; 腫瘍; 移植; IL-2受容体; マウス

By takeing advantage of the fact that natural killer (NK) cells can be eliminated specifically for long-term in vivo by a single i.p. injection of monoclonal antibody against IL-2 receptor beta chain (anti-IL-2Rbeta), we attempted to generate a mouss model in which various types of human cells can be readily transplanted. We found that injection of the anti-IL-2Rbeta into SCID mice induces long-term elimination of NK cells, thus generating T-, B- and NK-deficient mice. ATL cells that do not normally grow in untreated SCID mice did grow well in such antibody-treated NK-deficient SCID mice, raising an interesting possibility that this in vivo model can be used for screening and testing the efficacy of anti-ATL drug candidates. This antibody may be also be beneficial for generation of SCID-Hu.

利用自然杀伤 (NK) 细胞可以通过单次腹腔注射在体内长期特异性消除的事实。通过注射针对IL-2受体β链的单克隆抗体（抗IL-2Rβ），我们试图建立一个可以轻松移植各种类型人类细胞的摩斯模型。我们发现将抗 IL-2Rbeta 注射到 SCID 小鼠中会诱导 NK 细胞的长期消除，从而产生 T、B 和 NK 缺陷小鼠。在未经治疗的 SCID 小鼠中通常不生长的 ATL 细胞在经过抗体治疗的 NK 缺陷 SCID 小鼠中却生长良好，这提出了一种有趣的可能性，即这种体内模型可用于筛选和测试抗 ATL 候选药物的功效。该抗体也可能有利于 SCID-Hu 的产生。

项目成果

田中稔之: "Dendritic epidermal T cells-IL-2レセプターβ鎖の発現-" Medical Immunology. 25. 57-63 (1993)

Toshiyuki Tanaka：“树突状表皮T细胞-IL-2受体β链的表达-”医学免疫学25. 57-63 (1993)。

Tanaka,T.,Kitamura,F.,Nagasaka,Y.,Kuida,K.,Suwa,H.and Miyasaka,M.: "Selective long-term elimination of natural killer cells in vivo by an anti-interleukin 2 receptor β chain monoclonal antibody in mice." The Journal of Experimental Medicine. 178. 1103-110

Tanaka, T.、Kitamura, F.、Nagasaka, Y.、Kuida, K.、Suwa, H. 和 Miyasaka, M.：“通过抗白介素 2 受体 β 选择性长期消除体内自然杀伤细胞小鼠中的链单克隆抗体。”《实验医学杂志》。178. 1103-110

Kondo,A.,Imada,K.,Hattori,T.,Yamabe,H.,Tanaka,T.,Miyasaka,M.,Okuma,M.and Uchiyama,T.: "A model o fin vivo cell proliferation of adult T-cell leukemia." Blood. 82. 2501-2509 (1993)

Kondo，A.，Imada，K.，Hattori，T.，Yamabe，H.，Tanaka，T.，Miyasaka，M.，Okuma，M.和 Uchiyama，T.：“成人体内细胞增殖模型

田中 稔之: "上皮内gammadeltaT細胞の発生とサイトカイン-Thy-1^+alphaECとIL-2システムを中心にして-" 臨床免疫. 25. 778-783 (1993)

Toshiyuki Tanaka：“上皮内 γ δ T 细胞和细胞因子的生成 - 关注 Thy-1^+αEC 和 IL-2 系统 -”《临床免疫学》25. 778-783 (1993)。

田中稔之: "Thy-1^+dECの発生とIL-2レセプターβ鎖" 免疫・Immunology Frontier. 2. 58-60 (1992)

Toshiyuki Tanaka：“Thy-1^+dEC 和 IL-2 受体 β 链的生成”免疫学前沿。2. 58-60 (1992)