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核内ドメインへ蛋白をシャトルする新規蛋白MORC3とそのファミリー

MORC3 及其家族，一种将蛋白质运送到核结构域的新型蛋白质

基本信息

批准号：
17050030
负责人：
井上徳光
金额：
$ 4.1万
依托单位：
Research Institute, Osaka Medical Center for Cancer and Cardiovascular Disaeses
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2006
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17050030/
关键词：
MORC PMLボディ p53 Sp100 核ダイナミクス

项目摘要

MORC3は、N末にGHL-ATPaseドメイン、CWドメイン、核移行シグナル、C末にCoiled coilドメインを持つ蛋白で、核内ドメインであるPMLボディに局在し、様々な刺激によりPMLボディに局在化することが知られているp53などの局在に関与していることを明らかにしてきた。どのような分子メカニズムにより、MORC3が他の蛋白局在を制御するかを明らかにする目的で、MORC3の変異体を作成し、解析した。CWドメインで保存されている4つのシステインと2つのトリプトファンをそれぞれアラニンに変異させた変異体はすべて、PMLボディに局在できず、核内に拡散して存在した。また、Coiled coilドメインを含むC末256アミノ酸を欠失させた変異体も同様に、核内に拡散して存在した。また、MORC3は、dimer形成するが、免疫沈降実験の結果、MORC3とATPase変異体E35Aは、結合できるが、C末欠失変異体ΔCは、MORC3と共沈できなかった。しかし、C末変異体は、MORC3の発現依存的に、PMLボディに局在するため、MORC3と何らかの相互作用があると考えられた。しかし、ATPase変異体を同時に持つΔC-E35A変異体は、全く共局在できなかった。それ故、ATPaseドメインは、その活性により、相互作用していると考えられた。また、以前より、2箇所のSUMO化サイト(K650とK740)を同定していたが、新たに、K649とK794がSUMO化されることが明らかとなった。それにより、MORC3のSUMO化サイトは、すべて消失したが、PMLボディへの局在に変化はなかった。今後、MORC3の機能におけるSUMO化の意味を解析したい。

MORC3 is a GHL-ATPase inhibitor, CW inhibitor, nuclear migration inhibitor, C inhibitor Coiled coil inhibitor, nuclear inhibitor, PML inhibitor. The molecular structure of MORC3 was analyzed. CW-PML is the most important factor in the development of nuclear power plants. Coiled coil, including the end of C 256, is missing from the core. MORC3, dimer formation, immune sedimentation, MORC3 ATPase heterogeneic E35A, binding, C terminal heterogeneic ΔC, MORC3 co-sedimentation C terminal, MORC 3 dependent, PML terminal, MORC3 dependent, MORC3 dependent, MORC dependent, MORC dependent, The ATPase is different from each other and different from each other at the same time. Therefore, the ATPase activity and interaction were studied. The two SUMO units (K650 and K740) are the same, the new and K649 and K794 are the same. Morc3's SUMO system is designed to eliminate the loss of information, and PML's system is designed to eliminate the loss of information. In the future, MORC3's function will be analyzed in the meaning of SUMO.

项目成果

期刊论文数量（5）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Protein kinase Cd binds TIRAP/Mal to participate in TLR signaling.

蛋白激酶 Cd 结合 TIRAP/Mal 参与 TLR 信号传导。

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
Molecular lmmunology 44・9
影响因子：
0
作者：
Kubo-Murai;M.
通讯作者：
M.

Molecular basis of clonal expansion of hematopoiesis in two patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)

两例阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 患者造血克隆扩张的分子基础

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
Blood 108・13
影响因子：
0
作者：
Inoue;N.;et al.
通讯作者：
et al.

Antitumor NK activation induced by the Toll-like receptor 3-TICAM-1 (TRIF) pathway in myeloid dendritic cells

DOI：
10.1073/pnas.0605978104
发表时间：
2007-01-02
期刊：
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
影响因子：
11.1
作者：
Akazawa, Takashi;Ebihara, Takashi;Seya, Tsukasa
通讯作者：
Seya, Tsukasa

Regulator of Complement Activation (RCA) Locus in Chicken : Identification of Chicken RCA Gene Cluster and Functional RCA Proteins.

鸡补体激活 (RCA) 基因座的调节因子：鸡 RCA 基因簇和功能性 RCA 蛋白的鉴定。