Regulation of DECODE system in Development
DECODE系统开发中的监管
基本信息
- 批准号:17054013
- 负责人:
- 金额:$ 63.49万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2005
- 资助国家:日本
- 起止时间:2005 至 2009
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We focus on the signal transduction regulating the mechanisms of morphogenesis and organogenesis in development. To explore potential regulators of NLK function, we identified a MAPK, ubiquitin ligase and transcriptional factors as candidate proteins that physically interact with NLK. We finally provided the evidence that these factors specifically regulates NLK function required for the anterior formation in Xenopus development.
我们的重点是信号转导调节机制的形态发生和器官发生的发展。为了探索NLK功能的潜在调节因子,我们鉴定了MAPK、泛素连接酶和转录因子作为与NLK物理相互作用的候选蛋白。我们最后提供的证据表明,这些因素专门调节NLK功能所需的非洲爪蟾的发展。
项目成果
期刊论文数量(58)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A histone lysine methyltransferase activated by non-canonical Wnt signalling suppresses PPAR-γ transactivation.
由非经典 Wnt 信号传导激活的组蛋白赖氨酸甲基转移酶可抑制 PPAR-γ 反式激活。
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Takada;I.;et. al.
- 通讯作者:et. al.
an essential effector of anterior formation, functions downstream of p38 MAP kinase.
前部形成的重要效应器,在 p38 MAP 激酶下游发挥作用。
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:後藤利保;大西英理子;佐藤淳;金美善;家村俊一郎;石谷太;夏目徹;大西淳之;澁谷浩司NLK
- 通讯作者:澁谷浩司NLK
Hsp90/Cdc37によるパーキンソン病原因因子LRRK2のキナーゼ活性制御
Hsp90/Cdc37 对帕金森病致病因素 LRRK2 激酶活性的调节
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:パストゥホフ・ストラヒル;花房洋;家村俊一郎;夏目徹;澁谷浩司;松本邦弘
- 通讯作者:松本邦弘
LRRK1はGrb2を介したEGFRエンドサイトーシスを制御する
LRRK1 控制 Grb2 介导的 EGFR 内吞作用
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:花房洋;石川光紀;後藤美樹;家村俊一郎;夏目徹;渋谷浩司;松本邦弘
- 通讯作者:松本邦弘
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