Multi-scale manipulation-based analyses and application of the artificial chromosome-like characteristics of the Epstein-Barr virus-based episomal vectors

基于多尺度操作的基于 Epstein-Barr 病毒的附加型载体的人工染色体样特征的分析和应用

• 批准号: 17076013
• 负责人: MAZDA Osam
• 金额: $ 64.64万
• 依托单位: Kyoto Prefectural University of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17076013/
• 关键词: 幹細胞; 細胞情報・動態; 遺伝子発現; 再生医学; サイトカイン; アレルギー; 腫瘍免疫; エピゲノム制御; 遺伝子導入; 遺伝子改変; マルチスケール操作; 免疫療法; 再生医療; 遺伝子; 発現制御; 細胞・組織; ナノバイオ; 生体機能利用; システム細胞工学

Gene transfection provides a fundamental technology to analyze, estimate and manipulate cellular and biomolecular functions. The Epstein-Barr virus (EBV) nuclear antigen 1 (EBNA1) gene and oriP sequence offer characteristics of an artificial chromosome, drastically improving transduction rate as well as expression level in mammalian cells. Using multiscale manipulation technologies, we analyzed intracellular localization, interaction, replication and maintenance of EBNA1/oriP in living cells, and applied them to regulation of gene expression as well as to regenerative medicine.

基因转染提供了一种基本技术来分析，估计和操纵细胞和生物分子功能。 Epstein-Barr病毒（EBV）核抗原1（EBNA1）基因和Orip序列提供了人造染色体的特征，可大大提高转导率以及哺乳动物细胞中的表达水平。使用多尺度操纵技术，我们分析了活细胞中EBNA1/ORIP的细胞内定位，相互作用，复制和维护，并将其应用于基因表达以及再生医学的调节。

项目成果

Combination Vaccine of Dendritic Cells (DCs) and T cells Effectively Suppressed Preestablished Malignant Melanoma in Mice

树突状细胞 (DC) 和 T 细胞的联合疫苗可有效抑制小鼠体内预先形成的恶性黑色素瘤

• 发表时间: 2006
• 期刊: Cancer Lett. 240(1)
• 作者: Iwaki M;Ito S;Morioka M;Iwata S;Numaguchi Y;Ishii M;Kondo M;Kume H;Naruse K;Sokabe M;Hasegawa Y;Takeda H;H.S.Yoo;Ito S;H.Asada
• 通讯作者: H.Asada

EBV-based artificial chromosome provides an efficient tool for gene delivery into mammalian cells.

基于 EBV 的人工染色体为将基因传递到哺乳动物细胞提供了有效的工具。

• 发表时间: 2005
• 作者: Kishida T;Imanishi J;Mazda O.
• 通讯作者: Mazda O.

Gene Therapy 2007(Electroporation-mediated molecular therapeutics of cancer using short interfering RNA and EBV-based DNA construct with properties of an artificial chromosomeの項を担当(pp34-55))

基因治疗 2007（负责使用具有人工染色体特性的短干扰 RNA 和基于 EBV 的 DNA 构建体进行电穿孔介导的癌症分子治疗部分（第 34-55 页））

• 发表时间: 2007
• 作者: O.Mazda;T.Kishida
• 通讯作者: T.Kishida

Non-viral gene therapy: gene design and delivery.(Taira K, Kataoka K, Niidome T, editors., Functional Nucleotide sequences capable of promoting nonviral genetic transfer.)

非病毒基因治疗：基因设计和传递。（Taira K，Kataoka K，Niidome T，编辑，能够促进非病毒遗传转移的功能性核苷酸序列。）

• 发表时间: 2005
• 作者: Mazda O;Kishida T.
• 通讯作者: Kishida T.

Interferon-gamma is causatively involved in experimental inflammatory bowel disease in mice

• DOI: 10.1111/j.1365-2249.2006.03214.x
• 发表时间: 2006-11-01
• 期刊: CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
• 影响因子: 4.6
• 作者: Ito, R.;Shin-Ya, M.;Mazda, O.
• 通讯作者: Mazda, O.