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PML-RARA白血病でのFlt3遺伝子異常、形質、両遺伝子の切断点の関係

PML-RARA 白血病中 Flt3 基因异常、性状和两个基因断点之间的关系

基本信息

批准号：
18014016
负责人：
巽英二
金额：
$ 1.92万
依托单位：
Sagami Women's University (2007)Kobe University (2006)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18014016/
关键词：
M3 ITD D835 TdT M3variant AML M3 FltITD Flt3D835 CD2 CD34 PML-RARA

项目摘要

25例のM3で,9例がFlt3ITDを有し,9例がFlt3D835の変異を有した。2例がITDとD835の両方を有した。ITD陽性9例の全例がCD2を発現した。CD2発現例の1例だけがITD陰性であった。CD2及びCD34発現例は5例総てITD陽性であった。ITD陽性例9例全例が、TdT(RT-PCR)を発現した。これに対して、D835を陽性例・陰性例の比較では,ITDの有無で観察された、CD2,CD34,TdT発現の対照性は見られなかった。以上,ITDだけが、M3細胞の未分化形質に関与していることが示された。標本形態では伝統的にM3vとの呼称が用いられて来た。しかし、CD2及ぶCD34両者発現例の2例は、必ずしもM3vとされる形態には厳密には合致せず、膜表面抗原,TdT発現,などで未分化形質を総合的に定義した方が、ITDの有無との相関も合理的に解釈された。この結論は現在、投稿中である。なお、本年度には、3例のITD陽性例について、PML遺伝子の切断点を確定した。それらは総てbcr3に含まれていた。なお、ITDも無くD835をも示さなかった3例では、bcr2が1例、bcr1が1例であった。D835を示す例も含め、更に研究を進める必要がある。

25 cases of M3, 9 cases of Flt3ITD, 9 cases of Flt3D835. 2 cases of ITD and D835 have been reported. CD2 was detected in all 9 ITD positive cases. CD2 was detected in 1 case and ITD was negative in 1 case. CD2 and CD34 were detected in 5 cases. All 9 ITD positive cases were detected, and TdT(RT-PCR) was detected. In contrast, when comparing the positive and negative cases of D835, the presence or absence of ITD is clearly observed, and the pertinence of CD2, CD34, and TdT is clearly observed. Above,ITD and M3 cells are related to undifferentiated morphology. The shape of the plum is different from that of the traditional M3v, which is called the middle part of the plum. Two cases of CD2, CD34 and CD34 were detected. The morphology of CD2, CD3 and CD34 was closely related to the surface antigen,TdT was detected, and the undifferentiated morphology was closely related to the definition of CD2 and CD34. The correlation between CD2 and CD34 was analyzed. The conclusion is now, the contribution is in. This year, three ITD positive cases were identified, and the cut-off point of PML gene was identified. It's not like we're going to be able to do this. , ITD D835 shows the necessity of further research.