PML-RARA白血病でのFlt3遺伝子異常、形質、両遺伝子の切断点の関係
PML-RARA白血病でのFlt3遺伝子異常、形質、両遺伝子の切断点の関係
批准号:
18014016
负责人:
巽 英二
金额:
$1.92万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
2006
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2006 至 2007
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25例のM3で,9例がFlt3ITDを有し,9例がFlt3D835の変異を有した。2例がITDとD835の両方を有した。ITD陽性9例の全例がCD2を発現した。CD2発現例の1例だけがITD陰性であった。CD2及びCD34発現例は5例総てITD陽性であった。ITD陽性例9例全例が、TdT(RT-PCR)を発現した。これに対して、D835を陽性例・陰性例の比較では,ITDの有無で観察された、CD2,CD34,TdT発現の対照性は見られなかった。以上,ITDだけが、M3細胞の未分化形質に関与していることが示された。標本形態では伝統的にM3vとの呼称が用いられて来た。しかし、CD2及ぶCD34両者発現例の2例は、必ずしもM3vとされる形態には厳密には合致せず、膜表面抗原,TdT発現,などで未分化形質を総合的に定義した方が、ITDの有無との相関も合理的に解釈された。この結論は現在、投稿中である。なお、本年度には、3例のITD陽性例について、PML遺伝子の切断点を確定した。それらは総てbcr3に含まれていた。なお、ITDも無くD835をも示さなかった3例では、bcr2が1例、bcr1が1例であった。D835を示す例も含め、更に研究を進める必要がある。
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DR-negativity is A distinctive feature of M1/M2 AML cases wuth NPM1 muttion
DR 阴性是具有 NPM1 突变的 M1/M2 AML 病例的显着特征
DOI:
--
发表时间:
2008
期刊:
Leukemia Research 31
影响因子:
--
作者:
[Syampurnawati M, Tatsumi E, Saigo K, Kawano S et. al.]
通讯作者:
Kawano S et. al.
HLA-DR陰性AML-M1/M2におけるNPM遺伝子変異
HLA-DR 阴性 AML-M1/M2 中的 NPM 基因突变
DOI:
--
发表时间:
2007
期刊:
影响因子:
--
作者:
[炬口真理子, 西郷勝康, 河野誠司, 巽英二]
通讯作者:
巽英二
HLA-DR-negative AML (M1/M2): FLT3 muations (ITD and D835) and cell-suraface antigen expression
HLA-DR 阴性 AML (M1/M2):FLT3 突变(ITD 和 D835)和细胞表面抗原表达
DOI:
--
发表时间:
2007
期刊:
Leukemia Research 31
影响因子:
--
作者:
[Syampurnawati M, Tatsumi E, Saigo K, Kawano S, et. al.]
通讯作者:
et. al.
顆粒発達の強い細胞を含むDR陰性AML(M2) : 2例におけるFltITD検出と3例の塗抹標本形態
DR阴性AML(M2)含有细胞,颗粒发达:FltITD检测2例,涂片形态3例
DOI:
--
发表时间:
2006
期刊:
日本検査血液学会雑誌 7(2)
影响因子:
--
作者:
[松永恭子, 河野誠司, 西郷勝康, 巽英二]
通讯作者:
巽英二
Troglitazone inhibits cell growth and induces apoptosis of B-cell acute leukemia cells with t(14;18)
曲格列酮通过 t(14;18) 抑制 B 细胞急性白血病细胞生长并诱导细胞凋亡
DOI:
--
发表时间:
2006
期刊:
Acta Haematologica 116(1)
影响因子:
--
作者:
[Takenokuchi M, Saigo K, Kawano S, Tatsumi E]
通讯作者:
Tatsumi E
共 9 条
アフリカと本邦におけるBL(バーキットリンパ腫)のIg可変遺伝子変異の比較
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批准号:16024210
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.79万
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财政年份:2004
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负责人:巽 英二
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依托单位:
非B細胞性増殖造血細胞におけるEBV遺伝子の検索
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批准号:03671108
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.28万
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财政年份:1991
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负责人:巽 英二
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依托单位:
国内基金
海外基金
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FLT3-ITD突变体诱导AML细胞逃逸巨噬细
胞吞噬作用的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2025
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负责人:陈树钊
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依托单位:
骨髓微环境VEGFC-VEGFR2信号轴介导
FLT3-ITD阳性急性髓系白血病对吉瑞替
尼耐药的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2025
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负责人:王培鸿
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依托单位:
靶向CD44分子对Notch抑制剂联合TKI治疗FLT3-ITD突变AML的作用和机制研究
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批准号:JCZRYB202500792
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:
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依托单位:
细胞焦亡通路在克服 FLT3-ITD 型 AML 对 Ⅱ 型 FLT3 抑制剂耐药中的功能研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:花京剩
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依托单位:
IGF1R/PERK介导巨噬细胞内质网应激诱
导耐药FLT3-ITD+急性髓系白血病细胞自
噬的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2025
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负责人:徐丹
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依托单位:
FLT3/ITD突变对急性髓系白血病细胞脂代谢重塑的调控及干预策略研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:2024
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负责人:胡寓旻
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依托单位:
地高辛通过抑制G6PD表达逆转FLT3/ITD突变的AML细胞对索拉非尼耐药的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:2024
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负责人:曾佩婷
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依托单位:
RXRα通过XPB介导的NER修复通路在FLT3-ITD型AML中的功能
研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:
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依托单位:
骨髓微环境通过 S100A9 诱导FLT3-ITD 阳性
AML 细胞对奎扎替尼耐药的机制研究
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批准号:TGY24H080030
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:方金勇
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依托单位:
m6A去甲基化酶FTO在脂质合成及FLT3-ITD突变白血病发生发展中的作用及机制研究
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批准号:82300172
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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负责人:杨雪莹
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依托单位: