ヒト個体システムの制御応答研究ツールとしての培養細胞利用型オンチップ人体

使用培养细胞作为人体个体系统的控制反应研究工具的芯片人体

• 批准号: 18048012
• 负责人: 酒井 康行
• 金额: $ 6.4万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18048012/
• 关键词: オンチップ人体; マイクロ流体デバイス; 分配; 動態; 脂肪細胞; 蛍光イメージング

平成19年度は,以下の検討を行い,成果を得た.1.デバイスの安定大量作成前年度までの作成方法ではデバイスの歩留まりが10%以下であったため,本年度は原因を明らかとした.主な不良とその原因は,三次元担体である不織布をデバイスに導入する際に微細な繊維がPDMS間に挟まれ密着性が低下し液漏れが起こったこと,上下のPDMS接着時の圧力が不均一であったため,スターラーの回転に支障を来たしたこと,であり,これらの改善により歩留まりを90%以上に高めることができた.2.脂肪細胞と肝細胞の同時固定化と毒物動態可視化前年度の脂肪細胞に加えて,肝細胞の固定化を行った.脂肪コンパートメントと同じく不織布担体を用いることで,肝がん細胞およびラット肝細胞の両者において,生体肝の約1/10の密度での固定化に成功し,脂肪細胞との灌流共培養も良好に行うことができた.また疎水的蛍光物質であるフルオランセンの負荷実験を行い,脂肪細胞の有無によって,肝細胞へのモデル毒物の分配が大きく変化することを再現できた.すなわち,両者が同様の密度および灌流速度で共培養されたとき,脂肪細胞がより多くのフルオランセンを蓄積した.

In 2019, the following discussions were carried out and results were achieved. 1. The production method in the previous year when a large number of debabasis were produced stably was less than 10% of the time spent on debabasis. The reasons for this are clear this year. The main reason is that the three-dimensional support is not suitable for the introduction of PDMS, and the pressure between the upper and lower parts is not uniform. 2. Simultaneous immobilization of adipocytes and hepatocytes. The immobilization of adipocytes in the previous year. Fat cells were successfully immobilized at about 1/10 of the density of liver cells, and fat cells were successfully cultured in perfusion co-culture. In the process of load management, the presence or absence of fat cells, and the distribution of toxic substances in liver cells, the increase in the number of fat cells and liver cells can be observed. The adipocytes were co-cultured at the same density and perfusion rate, and the adipocytes were accumulated in multiple cells.

项目成果

Development of a multi-compartment micro-cell culture device as a future on-chip human: fabrication of a three-compartment device and immobilization of rat mature adipocytes for the evaluation of chemical distributions

开发多隔室微细胞培养装置作为未来的芯片人类：制造三隔室装置并固定大鼠成熟脂肪细胞以评估化学分布

• 发表时间: 2007
• 期刊: J. Robotics Mechatr. 19
• 作者: H. Nakayama;H. Kimura;K. Komori;T. Fujii;and Y. Sakai
• 通讯作者: and Y. Sakai

Enhanced maintenance and functions of rat hepatocytes induced by combination of on-site oxygenation and coculture with fibroblasts

• DOI: 10.1016/j.jbiotec.2007.08.041
• 发表时间: 2008-01-20
• 期刊: JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
• 影响因子: 4.1
• 作者: Nishikawaa, Masaki;Kojimaa, Nobuhiko;Sakai, Yasuyuki
• 通讯作者: Sakai, Yasuyuki

Development of a disposable three-compartment microcell culture device for toxicokinetic study in humans and its preliminary evaluation

用于人体毒代动力学研究的一次性三室微细胞培养装置的研制及初步评价

• 发表时间: 2006
• 作者: H. Nakayama;H. Kimura;K. Komori;T. Fujii;Y. Sakai
• 通讯作者: Y. Sakai

Microfluidic Perfusion Culture of Human Hepatocytes

人肝细胞的微流体灌注培养

• 发表时间: 2007
• 期刊: Journal of Robotics and Mechatronics Vol.19
• 作者: H. Kimura;M. Nishikawa;T. Yamamoto;Y. Sakai;T. Fujii
• 通讯作者: T. Fujii