血管内皮細胞の動・静脈アイデンティティーを決定する細胞外環境

决定血管内皮细胞动静脉特性的细胞外环境

• 批准号: 18060035
• 负责人: 平島 正則
• 金额: $ 2.94万
• 依托单位: Kobe University (2007)Keio University (2006)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18060035/
• 关键词: 発生・分化; 細胞・組織; 遺伝子; 動物

過去の報告に基づき、マウス体節由来細胞が動脈・静脈両方の血管に寄与する様式に関して検討してきた。胎生8.75日目のマウス胚の体節内に血管内皮細胞マーカーPECAM-1陽性の細胞が認められ、その細胞はFlk陽性であったが、動脈特異性を示すephrinB2-lacZやNotchシグナル・レポーターTP-1-venusは陰性であった。胎生9.5日目の胚を良く観察したところ、Flk1は静脈により強く検出されることが分かった。つまり、体節に由来する血管内皮細胞は静脈アイデンディティーを持っている状態から分化していくと考えられた。体節に由来する細胞の系譜を検証するために、体節特異的にCreリコンビナーゼ遺伝子を発現するMoxl-Creマウスと、Cre-loxPシステムに依存してlacZレポーターを発現するRosa-floxed-lacZマウスを掛け合わせて得られる胚を解析した。血管内皮細胞マーカーとの共染色を行ったところ、心大血管流出路を形成する血管内皮細胞の一部がlacZ陽性であることが分かった。さらに、背側大動脈周囲の平滑筋細胞の多くもlacZ陽性であったが、背側大動脈・神経周囲血管叢・肢芽の内皮細胞にはlacZは検出できなかった。このことから、体節に由来する内皮細胞は低頻度にしか存在しないことが示唆された。また昨年度より、体節内に血管内皮前駆細胞が発生し高次血管構築に寄与する過程を観察するために、Flkl-EGFPマウス胚を用いてタイムラプス解析を試みてきた。明視野タイムラプス撮影は可能であったものの、水銀ランプ光を当てると器官発生の進行が傷害されていた。マウス胚組織を長時間培養しながら、水銀ランプ光源下でFlkl-EGFP陽性の血管内皮前駆細胞を観察するためには、さらなる条件検討が必要である。

In the past, the basic information and information of the report has been sent to the blood vessels in the form of information and information. 8.75 days after birth, vascular endothelial cells, Flk cells, Flk cells, motility traits, ephrinB2-lacZ Notch cells, TP-1-venus cells, and motility were detected in the body of fetal embryos. In 9.5 days after birth, the embryos of the fetus were examined and Flk1 were forced to differentiate the fetus. The origin of the disease, the origin of the vascular endothelial cell, the endothelial cell, the endothelial The cause of the disease is that there is a problem in the system, that is, the Cre in the body, the Moxl-Cre in the body, the dependence in the lacZ, the dependence in the Rosa-floxed-lacZ, the combination of the embryos and the analysis of the embryo. The vascular endothelial cells were stained with co-staining, and the outflow pathway of the great cardiac vessels formed the vascular endothelial cells, which was called lacZ. On the back, the smooth muscle cells in the periphery, the smooth tendons, the lacZ, the blood vessels, the limb buds, the endothelial cells, the lacZ cells, the smooth muscle cells, the blood vessels, the limb buds, the endothelial cells, the smooth muscle cells, the blood vessels, the limb buds, the endothelial cells. The cause of the disease, the origin of the endothelial cell, the low degree of the cell, the presence of the tumor, the cause of the disease, the origin of the disease, the origin of the endothelial cell, the low degree of the cell, the presence of the disease, the cause of the disease, the origin of the disease, the origin of the endothelial cell, the low degree of the cell. In the past year, the endothelial cells of the blood vessels in the body were born in the first place, and the high-quality blood vessels were sent to the patients during the whole process. Flkl-EGFP was used to analyze the symptoms of the disease. In the field, the video camera may be used to monitor the health of the organs. The embryo group was incubated for a long time. Under the light source, the anterior cells of the vascular endothelium of Flkl-EGFP were cultured for a long time and the conditions were not affected.

项目成果

Proxlinduces lymphatic endothelialdifferentiation via integrin α9 andother signaling cascades

Prox通过整合素 α9 和其他信号级联诱导淋巴管内皮分化

• 发表时间: 2007
• 期刊: MolecularBiology of the Cell 18
• 作者: Mishima K;Watabe T;Saito A;YoshimatsuY;Imaizumi N;Masui S;Hirashima M;Morisada T;Oike Y;Araie M;Niwa H;KuboH;Suda T;Miyazono K.
• 通讯作者: Miyazono K.