Z-Bereich: KFO-Leitung / Kohortenstudie: Risikostratefizierung - zelluläre Signaturen und Biomarker

Z 区：正畸管理/队列研究：风险分层 - 细胞特征和生物标志物

• 批准号: 50151715
• 负责人: Dr. Frank Moosig
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Clinical Research Units
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2006-12-31 至 2013-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/50151715?language=en
• 关键词: Bereich; KFO; Leitung; Kohortenstudie; Risikostratefizierung

Aus dem Z-Bereich erfolgt die Finanzierung struktureller Komponenten der KFO170 (Sekretariat, Rotationsstelle („Gerokstelle“), u.a.). Auf dieser Basis werden ferner die TP mit verschiedenen Biomaterialien und klinischen Daten versorgt und eine monozentrisch geführte Kohorte etabliert. Subgruppen, wie z.B. die lokalisierte WG, wurden analysiert und klinisch, morphologisch sowie genetisch definiert. Auf Grundlage dieser Kohorten sollen in der zweiten Antragsperiode weitere WG-Subgruppen anhand von Biomarkern bzw. Signaturen a priori identifiziert werden, um so letztendlich eine individualisierte Therapie im Sinne einer Risikostratifizierung zu ermöglichen. Vor dem Hintergrund der Normalisierung des Überlebens der Gesamtkohorte werden jetzt eine Verringerung des Damage, der therapiebedingten Toxizität und eine Verbesserung der Lebensqualität angestrebt. Hierzu werden Biomarkerkandidaten, die in den TP identifiziert wurden, prospektiv evaluiert und neue Marker bzw. zelluläre Signaturen mit Hochdurchsatzmethoden (Proteinchip und mRNA Genarray) unter Berücksichtigung bisher definierter WG-Subgruppen (lokalisierte und generalisierte WG, refraktäre Verläufe) identifiziert und prospektiv evaluiert.

Aus dem Z-Bereich erfolgt die Finanzierung struktureller Komponenten der KFO 170（Sekenstelle，Rotationsstelle（“Gerokstelle”），u.a.）.在此基础上，韦尔登将TP与生物材料和线性数据进行比较，并确定一个单一的数据库。下属，如z.B.通过对WG的形态学、结构学、遗传学等方面的分析，确定了WG的遗传学特征。在生物标志物方面，WG-亚组在两个时期内都有明确的目标。签名者的先验识别，使其能够在疾病风险分层中进行个体化治疗。Vor dem Hintergrund der Normalisierung des Überlebens de Gesamtkohorte韦尔登jetzt eine Verringerung des Damage，der therapiebedingten Toxizität and eine Verbesserung der Lebensqualität angestrebt.这些韦尔登可用于TP的鉴定、前景评价和新的生物标志物。Zelluläre Signaturen mit Hochdurchsatzmethoden（Proteinchip und mRNA Genarray）unter Berücksichtigung bisher definierter WG-Subgruppen（lokalisierte und generalisierte WG，reflaktäre Verläufe）identifiziert und prospektiv evaluiert.