混合イオン液体の設計に基づく機能性ナノ材料の創製

基于混合离子液体设计的功能纳米材料的创建

基本信息

  • 批准号:
    20031023
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.15万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本年度は, 当初の研究計画に基づいて, まず親水性イオン液体, 疎水性イオン液体, および水(牛血清アルブミン(BSA)水溶液)から成る3成分混合系の相図を作成した. 親水性イオン液体として1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムクロリド(bmimCl), 疎水性イオン液体として1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムビストリフルオロメタンスルホニルアミド(bmimTFSA)を用いた. 得られた相図に基づいて, bmimCl, bmimTFSA, BSA水溶液を所定の組成比で混合し, 激しく攪拌することにより, BSA水溶液の液滴を形成させた. このエマルションにグルタルアルデヒド水溶液を加えてBSAを架橋した. その後, エタノールアミン水溶液を加えて, BSAマイクロカプセルを一段階で水中に抽出した. 走査型電子顕微鏡(SEM)観察により, BSAカプセルの粒子径を評価した. その結果, bmimClとbmimTFSAの組成比に依存してカプセルの粒子径をサブミクロンレベルで制御できることがわかった.次に, 塩を添加したときのタンパク質カプセルの粒子径変化について検討した. βラクトグロブリンマイクロカプセルを上記の手法により作製し, 純水中に懸濁させた. ここへ様々な塩を添加し, カプセルサイズの変化を共焦点レーザー顕微鏡により, in-situで観察した. その結果, 塩の種類や添加濃度に依存してカプセルのサイズが変化することを見出した. このようなタンパク質カプセルの"動的な"粒子径変化は, DDSをはじめとするライフサイエンス分野へ応用するうえで非常に重要であると考えられる.
This year, in contrast to the original research plan, a three-component mixed system of hydrophilic liquid, aqueous liquid, and water (bovine serum albumin (BSA) aqueous solution) was prepared. Hydrophilic liquid: 1--3-(bmimCl), hydrophilic liquid: 1--3- To obtain the base phase, bmimCl, bmimTFSA, BSA aqueous solution is mixed at a predetermined composition ratio, and the BSA aqueous solution is stirred to form droplets. The solution of BSA was added to the solution. After the addition of BSA to the aqueous solution, BSA was extracted from the water at a stage. Scanning electron microscopy (SEM) was used to evaluate particle size of BSA. As a result, the composition ratio of bmimCl to bmimTFSA depends on the particle diameter of bmimCl and bmimTFSA. Next, we add the following information to the list: The above method of making β-rotolubrinema is so precise that it is suspended in pure water. This is the first time I've ever seen a micro-mirror. As a result, the species and concentration of the additive are dependent on each other. The particle diameter of the "moving" particle is changed, and the DDS is very important.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
イオン液体中のミクロ水滴を鋳型とするタンパク質カプセルの作製と機能
以离子液体中的微水滴为模板的蛋白质胶囊的制备及功能
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    T. Baba;et.al.;H.SHIMAKOSHI;H. Shimakoshi;田尾周一・仁位梨沙・高野亜紀・森川全章・君塚信夫;森川全章・仁位梨沙・高野亜紀・君塚信夫
  • 通讯作者:
    森川全章・仁位梨沙・高野亜紀・君塚信夫
イオン液体/水界面を利用したタンパク質カプセルの作製と物質透過性
利用离子液体/水界面和材料渗透性制造蛋白质胶囊
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    T. Baba;et.al.;H.SHIMAKOSHI;H. Shimakoshi;田尾周一・仁位梨沙・高野亜紀・森川全章・君塚信夫
  • 通讯作者:
    田尾周一・仁位梨沙・高野亜紀・森川全章・君塚信夫
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