ダイナミックな場における細胞接着シグナルの時空間計測と制御

动态场中细胞粘附信号的时空测量和控制

基本信息

  • 批准号:
    20034032
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.98万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

多細胞生物が高次生命現象を営む際に、構成ユニットである細胞同士の相互作用、あるいは細胞と細胞外基質との相互作用は、ダイナミックに変化する。本研究は、生体内環境を反映したダイナミックな場を再構成し、そこで運動する細胞に惹起される細胞接着シグナルを時空間的に計測する技術を確立することを目的とした。平成21年度は、新規解析系の確立と、それを用いた細胞接着シグナルの計測と制御を目指し、次の事柄をおこなった。まず、平成20年度にひきつづいて、血流中でのダイナミックな細胞接着を解析するためのフロー解析系の構築をおこなった。細胞模倣系の構築により、マイクロメートルサイズのセルフリーな状態で、ずり応力(剪断応力,shear stress)下での細胞接着の計測と制御に必要な構成要素を特定することができた。また、原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscopy)を用いて、細胞外基質の主要構成成分であるヒアルロン酸のナノメートルスケールでの構造の撮影に成功した。これにより、ヒアルロン酸が粘弾性と保湿性に富む特性を有することを示す特徴的なネットワーク構造をとることがわかった。さらに、ヒアルロン酸とそれに対する細胞接着タンパク質の複合体の構造をAFMにより明らかにした。以上より、マイクロメートルからナノメートルにおよぶマルチスケールで、細胞接着シグナルを計測・制御するための技術的および情報的基盤が得られた。
The high-order life of multi-celluar organisms is like the interaction, the interaction. In this study, the environment in vivo reflects that there is a significant increase in the formation of environmental pollution in the environment, and that the mobile phone cell causes the cell to respond to the computer environment in time and space. In Pingcheng 21, the analysis of the new rules and regulations is established, and the information is used to control the target, and then to control the target, and then to control the target and the management of the event. In the year 20, Pingcheng was divided into two groups: the blood flow, the blood flow. The cell model is divided into two parts: the cell model, the cell model, the cell model The main components of Atomic Force Microscopy (Atomic Force Microscopy) and extracellular radical (ECM) are the main components, such as acid, acid and acid. There is a special indication of the properties of moisture retention and richness, such as sour, sticky, viscous, viscous and rich. This is the first time that the cells of the AFM complex have been made. The above information is required to improve the performance of the system, which is the basis for the control of the technology.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Novel Fluorescent probe for measurement of extracellular matrix degradation
用于测量细胞外基质降解的新型荧光探针
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    中永景太;濱弘太郎;青木淳賢;Toshiyuki Murai and Hiroto Kawashima
  • 通讯作者:
    Toshiyuki Murai and Hiroto Kawashima
Atomic force microscopy imaging of supramolecular organization of hyaluronan and its receptor CD44.
透明质酸及其受体 CD44 超分子组织的原子力显微镜成像。
A simple assay for hyaluronidase activity using fluorescence polarization
Tools for analysis of cell adhesion molecules under physiological and pathological conditions
生理和病理条件下细胞粘附分子分析的工具
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Murai;T.;et.al.
  • 通讯作者:
    et.al.
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  • 通讯作者:
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    $ 1.98万
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