着床と胎盤形成の分子機構

着床和胎盘的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    63640004
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 16.51万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1988
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1988 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

テラトカルチノーマ細胞膜に発現している糖蛋白質の検索を行ない分子量44Kのヘパリン結合能の強いもの、およびセリンに富む分子量220Kのものの二種を新たに同定した。またすでに同定しているGP70の発現を調べたところ9日胚までの胚体、胚体外内胚葉、トロホブラストのいずれもが強い発現を示すことが明らかとなった。(村松)卵管由来生理活性高分子糖タンパクZP-0に対するポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体を作成し、ZP-0が種特異的精子結合能を有する事、これに対する抗体が受精阻止を成立させる事をin vivoおよびin vitroの系で明らかにした。(及川)着床時に最初に生ずる胚盤胞と子宮上皮の接着の分子機構解明の見地からマウス子宮上皮のin vitro培養系およびこれらマウス子宮上皮に対するポリクローナル抗体を作成した。現在子宮上皮-胚盤胞相互作用を種特異性の見地から解析中である。(森崇)ヒト脱落膜由来細胞株TTK-1培養系にTPAを加え培養上澄中へ放出される免疫抑制活性を検討したとたころ種々のプロスクグランディンと共に蛋白性および非蛋白性の生理活性物質が存在することが確認され、現在これらの分離精製を行っている。(森庸)マウス胚の着床時におけるカドヘリンの発現を調べたところE型は胚が子宮上皮に付着した後から、またP型は胚が子宮壁に浸潤した後に発現する事が示された。またE型P型カドヘリンのcDNAをL細胞に導入し、強制発現させた形質転換細胞を作成した。これらの細胞は外来性のカドヘリンに対して接着する性質を獲得すると共に混合培養を行うとカドヘリン発現細胞同志が凝集する事が明らかとなった。(竹市)胚盤胞とマイクロファージの相互作用をin vitro共培養系で解析したところ、胚盤胞から増殖伸展中のトロフォブラストの辺緑に存在するマクロファージは球形のものが伸長型のものより多く、球形のものではHSP90合成が著しく高まっている事が明らかになった。(館)
The molecular weight of 44K and the binding energy of 220K are two new types of glycoproteins. The expression of GP70 in the embryo was regulated by the expression of GP70 in the embryo, embryo in vitro, embryo in vitro and embryo in vitro. (Muramatsu) Ovum derived physiologically active polymer sugar ZP-0 is produced in vivo and in vitro for specific sperm binding activity. The molecular mechanism of embryonic blastoderm cells and uterine epithelium during implantation was studied. The uterine epithelium was cultured in vitro and the uterine epithelium was cultured in vitro. The antibody was produced. Now the uterine epithelial-blastoderm interaction is species-specific and the analysis is in progress. The cell line TTK-1 derived from exfoliated membrane was cultured in the presence of TPA, and the immunosuppressive activity of TPA was detected in the culture supernatant. The presence of proteinaceous and nonproteinaceous physiologically active substances was confirmed and purified. In the case of embryo implantation, it is indicated that E-type embryos are attached to the uterus and P-type embryos are attached to the uterus. E-type P-type cDNA was introduced into L cells and transformed into cells under stress. The cells were exogenously cultured and then the properties were obtained. The interaction of blastoderm cells in vitro co-culture system was analyzed, and blastoderm cells developed and expanded. The presence of HSP90 in vitro co-culture system was analyzed, and HSP90 in vitro co-culture system was synthesized. (Pavilion)

项目成果

期刊论文数量(56)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Y.Sakai.: Journal of Reproductive Immunology. 14. 177-189 (1988)
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
  • 期刊:
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  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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