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リンパ球由来の黄体機能賦活因子の解析

淋巴细胞源性黄体功能激活剂的分析

基本信息

批准号：
03670780
负责人：
森崇英
金额：
$ 1.66万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

体外受精時に得られたヒト黄体化顆粒膜細胞の培養系を用い、その性ステロイド産生に対する免疫因子の影響を検討した結果、以下の知見を得た。1.黄体化顆粒膜細胞のプロゲステロン産生は、自己(auto)および非自己(allo)末梢リンパ球との共培養により増加した。この刺激作用はリンパ球培養上清の添加によってもみられた。培養上清中の活性は56℃、30分間の加熱では失活しなかったが、70℃、15分間の加熱により失活した。また、限外濾過による分析から、この活性は分子量30,000以上の物質であると考えられた。2.黄体化顆粒膜細胞のステロイド産生に対する種々のサイトカインの影響を検討した結果は以下のとおりである。インタ-フェロン(IFN)ーγはhCG刺激時のプロゲステロン産生を濃度依存的に抑制するとともに、hCG非添加時のプロゲステロン産生にも抑制効果を示した。この効果は他のIFN、すなわちIFNーα、IFNーβでも観察された。これに対し、マクロファ-ジ由来のサイトカインであるインタ-ロイキン1(ILー1)、tumor necrosis factorα(TNFーα)はhCG刺激時のプロゲステロン産生には影響を与えず、hCG非刺激時のプロゲステロン産生に対してはむしろ分泌促進傾向を示した。エストロゲン産生に対しては、ILー1・TNFーα・IFNーγともに抑制作用を示した。リンパ球由来の別のサイトカイン、ILー2はプロゲステロン・エストラジオ-ルいずれの産生に対しても影響をおよぼさなかった。したがって上記のリンパ球由来の黄体機能賦活因子は、IFN・ILー2とは別の物質であることがあきらかとなった。また同時に、黄体細胞はさまざまな免疫因子による機能調節を受けている可能性が示された。

In vitro fertilization, we obtained the results of a study on the effects of luteinized granulosa cells on the production of various sex factors. 1. Luteinized granulosa cells have increased production of auto-and allo terminals in co-culture. The stimulation effect is to increase the concentration of the supernatant of the culture. The activity of culture supernatant was inactivated by heating at 56℃ for 30 min and at 70℃ for 15 min. For substances with molecular weights above 30,000, the activity of the substance is determined by the analysis of the substance. 2. The results of this study are as follows: IFN-γ is a concentration-dependent inhibitor of hCG stimulation and an inhibitor of hCG non-additive production. This is the result of IFN, IFN α and IFN β detection. The results showed that: 1) tumor necrosis factorα(TNF α) had an effect on the secretion of hCG when hCG was stimulated, 2) the secretion of hCG when hCG was not stimulated, 3) the secretion of hCG was promoted. The production of IL-1, TNF-α and IFN-γ is an important part of the process. The game is played by the game player, and the game player plays by the game player. The origin of luteal function activating factor IFN IL 2 is unknown. At the same time, luteal cells are not immune to the possibility of functional regulation.