シロイヌナズナの4000遺伝子についての破壊株の作製とフェノーム解析

4000 个拟南芥基因的破坏菌株的产生和表型分析

• 批准号: 15011263
• 负责人: 黒森 崇
• 金额: $ 3.2万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15011263/
• 关键词: シロイヌナズナ; タグライン; フェノーム解析

1.シロイヌナズナのトランスポゾン挿入変異体の育成と発芽率の測定植物変異開発研究チームがこれまでに作製していたトランスポゾン挿入変異株の中で、遺伝子への挿入が予測されるラインを選別し、そのうち3,290ラインについて種子50粒ずつをプレート培地に播種し、その全てのラインについて発芽率・初期育成率を測定した。発芽率については、3,076ライン(93%)が80%以上の発芽率を示したのに対し、79ライン(2.4%)については発芽率70%未満であり、発芽に影響のある遺伝子変異体の候補と考えられた。育成率については73ライン(2.2%)が50%未満の育成率を示し、これらの変異体は致死表現型の候補と考えられた。2.シロイヌナズナの形態観察による表現型データの記録プレートで約3週間育成の後、各ライン8個体ずつを土に植え換え植物体を育て、形態に異常の観察されるラインについてデジタル画像によって記録を取った。これまでに行った植物体地上部の観察で比較的はっきりした表現型を示したのは127ライン(3.9%)だった。その中には、植物体の矮性・アルビノ形質・植物体の色が薄い・遅咲き・葉の形態異常・茎の形態異常・花の形態異常・さやの形態異常など様々な表現型が含まれていた。3.シロイヌナズナの遺伝子破壊系統の選別と各種スクリーニング上記育成率を調べる過程で、1,318ライン(40%)はトランスポゾンがホモに挿入されており、遺伝子破壊株系統になっていると予測された。それらの植物個体から種子回収を行い、地上部観察では見ることのできなかった根・根毛・胚軸・トライコームの定量的表現型スクリーニングと、環境ストレス条件下での耐性変異体のスクリーニングを始めた。これまでに、主根の伸びが悪い変異体1つと、塩によって著しく生育が阻害される変異体1つを得ている。

1. The rate of buds of plants was determined by the determination of the percentage of buds after they were reared into the plants. The seeds were introduced into the plants, the seeds were added to the plants, and the seeds were collected in 3290. The seeds were planted on the ground, and sown in the ground. The initial growth rate of the bud rate was measured. The bud percentage is 3076, the bud rate is more than 80%, the bud rate is 79% (2.4%), the bud rate is 70%, the bud rate is 90% (93%), 80% (93%), 80% (93%), 80% (93%), 80% (93%), 2.4% (2.4%), 2.4% (2.4%), 2.4% (2.4%), 2.4% (2.4%), 2.4% (2.4%), 2.4% (2.4%), 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4%, 2.4 Fertility rate (2.2%), 50% (2.2%), 50% (2.2%), 50% (2.2%), 50% (2.2%), 50% (2.2%), 50% (2.2%), 50% (2.2%), 50% (2.2%), 50% (2.2%). two。 After being bred in about 3 years, 8 plants in each plant were used to monitor the shape of the plant, and the images were collected. The above ground part of the plant is displayed in the table type of the plant body. The shape of the plant is thin, the shape is thin, the shape is thin, the shape 3. The system records the success rate of each type of system. 1318 of the total data was recorded in the system. There is a quantitative analysis of the root hair, the embryo of the root hair, the embryo of the plant and the environmental environment under the conditions of environmental protection and environmental protection. The main root, the main root and the main root.

项目成果

Kurata T: "The YORE-YORE gene regulates multiple aspects of epidermal cell differentiation in Arabidopsis"The Plant Journal. 35. 55-66 (2003)

Kurata T：“YORE-YORE 基因调节拟南芥表皮细胞分化的多个方面”《植物杂志》。

Kuromori T: "A collection of 11 800 single-copy Ds transposon insertion lines in Arabidopsis"The Plant Journal. 37(印刷中). (2004)

Kuromori T：“拟南芥中 11 800 个单拷贝 Ds 转座子系插入的集合”《植物杂志》37（印刷中）。

Takahashi N: "Expression and Interaction Analysis of Arabidopsis Skp1-Related Genes"Plant and Cell Physiology. 45. 83-91 (2004)

Takahashi N：“拟南芥Skp1相关基因的表达和相互作用分析”植物和细胞生理学。