Research for developmental mechanism of congenital craniofacial anomalies with Runx/Cbfb signaling
Research for developmental mechanism of congenital craniofacial anomalies with Runx/Cbfb signaling
批准号:
15K20587
负责人:
Itoh Shinsuke
金额:
$2.5万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2015
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2015-04-01 至 2017-03-31
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当科における歯科矯正用アンカースクリュー植立成功率に関する研究
我科正畸锚钉植入成功率研究
DOI:
--
发表时间:
2016
期刊:
近東矯歯誌
影响因子:
--
作者:
[伊藤慎将, 竹内優斗, 森田知里, 吉川浩史, 黒坂 寛, 山城 隆]
通讯作者:
山城 隆
Runx/Cbfbシグナリングはアンドロゲン代謝を介した唾液腺の雌雄二形性発現を制御する
Runx/Cbfb 信号通过雄激素代谢控制唾液腺性别二态性
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[伊藤 慎将, 柳田 剛志, 山城 隆]
通讯作者:
山城 隆
上顎骨前方部骨延長術施術後、歯科矯正用アンカースクリューの有効性が示さ れた成人口唇口蓋裂患者の一症例
一名成年唇腭裂患者在前牙延长手术后证明了正畸锚定螺钉的有效性。
DOI:
--
发表时间:
2016
期刊:
影响因子:
--
作者:
[伊藤慎将, 山城隆]
通讯作者:
山城隆
DOI:
10.1371/journal.pone.0121938
发表时间:
2015
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Ishimoto K, Hayano S, Yanagita T, Kurosaka H, Kawanabe N, Itoh S, Ono M, Kuboki T, Kamioka H, Yamashiro T]
通讯作者:
Yamashiro T
Generation and Analysis of Cartilage-Specific CCN2 Overexpression in Transgenic Mice.
转基因小鼠中软骨特异性 CCN2 过表达的生成和分析。
DOI:
10.1007/978-1-4939-6430-7_32
发表时间:
2016
期刊:
Methods Mol Biol.
影响因子:
--
作者:
[Hattori T, Itoh S, and Takigawa M]
通讯作者:
and Takigawa M
共 7 条
Identification of Causative Genes for Oral Congenital Anomalies and Development of Precision Dentistry
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批准号:20K10202
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.75万
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财政年份:2020
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负责人:Itoh Shinsuke
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依托单位:
Identification of the unknown mechanism of the congenital maxillofacial abnormalities using advanced genome sequence and analysis
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批准号:17K11936
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.83万
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财政年份:2017
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负责人:Itoh Shinsuke
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依托单位:
海外基金