動脈硬化予防の観点からの肥満および糖尿病における飲酒の是非に関する基礎研究

从预防动脉硬化角度探讨饮酒对肥胖和糖尿病利弊的基础研究

• 批准号: 16K16294
• 负责人: 下村 智子
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Hyogo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2016
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2016-04-01 至 2017-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16K16294/
• 关键词: アルコール; 肥満; 栄養学; 脂質

肥満は2型糖尿病や高血圧の重要なリスク要因であり、動脈硬化の進展を促進し、その結果、脳心血管疾患のリスクが上昇する。一方、習慣性飲酒は頻度や摂取量によって虚血性心疾患や脳梗塞のリスク対して異なる結果をもたらすため、飲酒者には少量の適正飲酒が推奨されている。疾病リスクに及ぼす飲酒の影響に関して検討する際、ヒトを対象とした研究は、検討項目の限界と様々な交絡因子の影響によって結果の解釈に注意を要する。本研究ではヒトの生活習慣病の病態に近いとされる遺伝的肥満および糖尿病モデルラットを用いて、動脈硬化関連因子への飲酒の影響について検討を行ない、肥満および糖尿病にアルコールが及ぼす単独作用について解明することを目的としている。糖尿病モデルラットは多数存在するが、本研究には単純性肥満ラット（Zucker fatty rat）、2型糖尿病合併肥満ラット（Zucker diabetic fatty rat）および非肥満の対照ラット（Zucker lean rat）を用いた。我々はアルコールを投与していない状態で採取したZucker系ラットの血液や血管を用いて、基礎検討を行なってきた。次に、各系統ラットの胸部大動脈より分離培養した平滑筋細胞に異なる濃度（0、0.25、0.5、1％）のエタノールを3または6時間添加し、培養上清を採取した。採取した上清中の一酸化窒素（NO）産生の測定を行なったところ、NO産生について、現時点ではいずれの系統においても異なる濃度間で差を示さなかったことから、他の項目やエタノールの添加条件について更に検討を行なう必要性がある。

Fat is an important cause of type 2 diabetes and hypertension, and promotes the progression of atherosclerosis and cardiovascular disease. For example, the frequency and amount of habitual drinking may cause heart disease and infarction, and the results may vary. The impact of disease and alcohol consumption on the study of disease and alcohol consumption is important for the study of disease and alcohol consumption and for the study of the impact of interaction factors on disease and alcohol consumption. The purpose of this study is to investigate the role of obesity and diabetes mellitus in the pathogenesis of lifestyle disorders, the effects of alcohol consumption on atherosclerosis related factors, and the role of obesity and diabetes mellitus alone. Diabetes mellitus exists in most cases. In this study, Zucker fatty rat, Zucker diabetic fatty rat and Zucker lean rat were used. We are looking for ways to improve the quality of our products and services. In addition, the thoracic arteries of each system were isolated and cultured at different concentrations (0, 0.25, 0.5, 1%), and the supernatant was collected at 3 and 6 times. The determination of NO production in supernatant, NO production, current point, system, concentration difference, other items, addition conditions, and the necessity of further investigation are discussed.