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Elucidating of pathogenesis of autism by comprehensive and quantitative analysis of synaptic signaling

Elucidating of pathogenesis of autism by comprehensive and quantitative analysis of synaptic signaling
通过突触信号的全面定量分析阐明自闭症发病机制
批准号：
16K21046
负责人：
Egawa Jun
金额：
$2.58万
依托单位：
Niigata University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2016
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2016-04-01 至 2019-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16K21046/
关键词：
自閉スペクトラム症NLGN3機能解析リン酸化プロテオミクスシナプス画分GAP43機能的リン酸化部位児童思春期精神医学神経生化学

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Rare FBOX18 variations and risk of schizophrenia: whole-exome sequencing in two parent-affected offspring trios followed by resequencing and case-control studies.
罕见的 FBOX18 变异和精神分裂症的风险：对两个受父母影响的后代三人组进行全外显子组测序，然后进行重新测序和病例对照研究。
DOI： 10.1111/pcn.12526
发表时间： 2017
期刊： Psychiatry and Clinical Neurosciences
影响因子： 11.9
作者： [Hoya S, Watabe Y, Hishimoto A, Nunokawa A, Inoue E, Igeta H, Otsuka I, Shibuya M, Egawa J, Sora I, Someya T]
通讯作者： Someya T
Relationship between prefrontal cortex activity during task execution and ADHD symptoms of adult patients, and their changes by atomoxetine.
任务执行过程中前额皮质活动与成年患者 ADHD 症状的关系及其托莫西汀的变化。
DOI： --
发表时间： 2018
期刊：
影响因子： --
作者： [Sugimoto A, Suzuki Y, Yoshinaga K, Orime N, Hayashi T, Egawa J, Ono S, Sugai T, Someya T]
通讯作者： Someya T
Resequencing of the SETD1A gene in Japanese patients with schizophrenia
日本精神分裂症患者 SETD1A 基因的重测序
DOI： --
发表时间： 2018
期刊：
影响因子： --
作者： [Hoya S, Igeta H, Watanabe Y, Nunokawa A, Inoue E, Shibuya M, Egawa J, Someya T:]
通讯作者： Someya T:
自閉スペクトラム症罹患一卵性双生児を含む家系におけるエクソームシークエンスおよびフォローアップ解析.
对一个包括患有自闭症谱系障碍的同卵双胞胎的家庭进行外显子组测序和后续分析。
DOI： --
发表时间： 2016
期刊：
影响因子： --
作者： [Watanabe, Y., Kaneko, N., Nunokawa, A., Shibuya, M., Egawa, J., Someya, T., 染矢俊幸, 染矢俊幸]
通讯作者： 染矢俊幸
共 9 条
    Functional analysis of the phosphorylation site of the autism-risk gene neuroligin 3
    • 批准号：
      18K07590
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.91万
    • 财政年份：
      2018
    • 负责人：
      Egawa Jun
    • 依托单位：
      Niigata University
    Identification of risk variants based on whole-exome analysis of autism multiplex family(Fostering Joint International Research)
    • 批准号：
      15KK0339
    • 项目类别：
      Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research)
    • 资助金额：
      $9.32万
    • 财政年份：
      2016
    • 负责人：
      Egawa Jun
    • 依托单位：
      Niigata University
    Exploring rare risk variations of autism spectrum disorders: Whole-exome sequencing of a multiplex family and follow-up study in a Japanese population
    • 批准号：
      26860917
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • 资助金额：
      $2.5万
    • 财政年份：
      2014
    • 负责人：
      Egawa Jun
    • 依托单位：
      Niigata University
    国内基金
    海外基金
    胶质母细胞瘤中寡突前体样肿瘤细胞分泌NLGN3抑制新血管形成的研究
    • 批准号：
      32300660
    • 项目类别：
      青年科学基金项目
    • 资助金额：
      30万元
    • 批准年份：
      2023
    • 负责人：
      王方宇
    • 依托单位：
      武汉大学
    电活动依赖的NLGN3释放参与AKT/mTOR通路调控OPCs增殖、分化和髓鞘化的机制研究
    • 批准号：
      82002377
    • 项目类别：
      青年科学基金项目
    • 资助金额：
      24.0万元
    • 批准年份：
      2020
    • 负责人：
      谭波涛
    • 依托单位：
      重庆医科大学
    NLGN3激活RTKs-Gαi1/3通路促食管癌进展
    • 批准号：
      82072712
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      55.0万元
    • 批准年份：
      2020
    • 负责人：
      陈敏斌
    • 依托单位：
      江苏大学