Clarification of the molecular mechanisms of pathogenesis caused by PBC susceptibility genes and their application to personalized medicine
Clarification of the molecular mechanisms of pathogenesis caused by PBC susceptibility genes and their application to personalized medicine
阐明PBC易感基因发病的分子机制及其在个体化医疗中的应用
批准号：
17K15924
负责人：
Hitomi Yuki
金额：
$2.58万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-04-01 至 2020-03-31
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Pathway-analysis using datasets of GWAS and mRNA expression array identified IFNG as the most significant upstream-regulator in primary biliary cholangitis in the Japanese population.
使用 GWAS 数据集和 mRNA 表达阵列进行的通路分析确定 IFNG 是日本人群中原发性胆汁性胆管炎最重要的上游调节因子。
使用 GWAS 数据集和 mRNA 表达阵列进行的通路分析确定 IFNG 是日本人群中原发性胆汁性胆管炎最重要的上游调节因子。
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Ueno K, Aiba Y, Gervais O, Kawai Y, Hitomi Y, Kojima K, Kawashima M, Nishida N, Shimoda S, Nagasaki M, Tokunaga K, Nakamura M]
通讯作者：
Nakamura M
The role of PRKCB in the development of primary biliary cholangitis.
PRKCB 在原发性胆汁性胆管炎发展中的作用。
PRKCB 在原发性胆汁性胆管炎发展中的作用。
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Nishida N, Kawai Y, Komori A, Yatsuhashi H, Nagasaki M, Tokunaga K, Nakamura M and PBC-GWAS consortium in Japan.]
通讯作者：
Nakamura M and PBC-GWAS consortium in Japan.
原発性胆汁性胆管炎（PBC）感受性遺伝子領域を対象とした機能的遺伝子多型（causal variant）の同定
针对原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 易感基因区域的功能性遗传多态性（因果变异）的鉴定
针对原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 易感基因区域的功能性遗传多态性（因果变异）的鉴定
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[人見祐基, 河合洋介, 植野和子, 西田奈央, 川嶋実苗, 相葉佳洋, 築地信, 長﨑正朗, 中村稔, 徳永勝士]
通讯作者：
徳永勝士
Genome-wide meta-analysis and functional analysis identified POGLUT1 as the effector gene driven by rs2293370 in primary biliary cholangitis (PBC) susceptibility locus chromosome 3q13.33 in the Japanese population.
全基因组荟萃分析和功能分析确定 POGLUT1 是日本人群原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 易感位点染色体 3q13.33 中由 rs2293370 驱动的效应基因。
全基因组荟萃分析和功能分析确定 POGLUT1 是日本人群原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 易感位点染色体 3q13.33 中由 rs2293370 驱动的效应基因。
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Hitomi Y, Ueno K, Kawai Y, Nishida N, Kojima K, Kawashima M, Aiba Y, Nagasaki M, Tokunaga K, Nakamura M]
通讯作者：
Nakamura M
NELFCD and CTSZ loci are associated with jaundice-stage progression in primary biliary cholangitis in the Japanese
NELFCD 和 CTSZ 基因座与日本原发性胆汁性胆管炎黄疸阶段进展相关
NELFCD 和 CTSZ 基因座与日本原发性胆汁性胆管炎黄疸阶段进展相关
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Kawashima M, Nishida N, Hitomi Y, Kojima K, Kawai Y, Aiba Y, Nakamura H, Nagasaki M, Tokunaga K, Nakamura M.]
通讯作者：
Nakamura M.
共 26 条
Molecular genetic analysis to elucidate the pathogenesis of primary biliary cholangitis and develop personalized medicine.
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批准号：19K08413
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.75万
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财政年份：2019
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负责人：Hitomi Yuki
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依托单位：
Clarification of the molecular mechanisms of pathogenesis caused by PBC susceptibility polymorphisms
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批准号：15K19314
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项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额：$2.5万
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财政年份：2015
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负责人：Hitomi Yuki
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依托单位：