Clarification of the molecular mechanisms of pathogenesis caused by PBC susceptibility genes and their application to personalized medicine

阐明PBC易感基因发病的分子机制及其在个体化医疗中的应用

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Pathway-analysis using datasets of GWAS and mRNA expression array identified IFNG as the most significant upstream-regulator in primary biliary cholangitis in the Japanese population.
使用 GWAS 数据集和 mRNA 表达阵列进行的通路分析确定 IFNG 是日本人群中原发性胆汁性胆管炎最重要的上游调节因子。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Ueno K;Aiba Y;Gervais O;Kawai Y;Hitomi Y;Kojima K;Kawashima M;Nishida N;Shimoda S;Nagasaki M;Tokunaga K;Nakamura M
  • 通讯作者：
    Nakamura M
The role of PRKCB in the development of primary biliary cholangitis.
PRKCB 在原发性胆汁性胆管炎发展中的作用。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Nishida N;Kawai Y;Komori A;Yatsuhashi H;Nagasaki M;Tokunaga K;Nakamura M and PBC-GWAS consortium in Japan.
  • 通讯作者：
    Nakamura M and PBC-GWAS consortium in Japan.
原発性胆汁性胆管炎（PBC）感受性遺伝子領域を対象とした機能的遺伝子多型（causal variant）の同定
针对原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 易感基因区域的功能性遗传多态性（因果变异）的鉴定
  • DOI：
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    人見祐基;河合洋介;植野和子;西田奈央;川嶋実苗;相葉佳洋;築地信;長﨑正朗;中村稔;徳永勝士
  • 通讯作者：
    徳永勝士
Genome-wide meta-analysis and functional analysis identified POGLUT1 as the effector gene driven by rs2293370 in primary biliary cholangitis (PBC) susceptibility locus chromosome 3q13.33 in the Japanese population.
全基因组荟萃分析和功能分析确定 POGLUT1 是日本人群原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 易感位点染色体 3q13.33 中由 rs2293370 驱动的效应基因。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Hitomi Y;Ueno K;Kawai Y;Nishida N;Kojima K;Kawashima M;Aiba Y;Nagasaki M;Tokunaga K;Nakamura M
  • 通讯作者：
    Nakamura M
NELFCD and CTSZ loci are associated with jaundice-stage progression in primary biliary cholangitis in the Japanese
NELFCD 和 CTSZ 基因座与日本原发性胆汁性胆管炎黄疸阶段进展相关
  • DOI：
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Kawashima M;Nishida N;Hitomi Y;Kojima K;Kawai Y;Aiba Y;Nakamura H;Nagasaki M;Tokunaga K;Nakamura M.
  • 通讯作者：
    Nakamura M.
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Hitomi Yuki其他文献

A Guillain-Barre syndrome-associated SIGLEC10 rare variant impairs its recognition of gangliosides
吉兰-巴利综合征相关的 SIGLEC10 罕见变异损害了其对神经节苷脂的识别
  • DOI：
    10.1016/j.jaut.2020.102571
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Journal of Autoimmunity
  • 影响因子：
    12.8
  • 作者：
    Alborzian Deh Sheikh Amin;Gomaa Soha;Li Xuexin;Routledge Matthew;Saigoh Kazumasa;Numoto Nobutaka;Angata Takashi;Hitomi Yuki;Takematsu Hiromu;Tsuiji Makoto;Ito Nobutoshi;Kusunoki Susumu;Tsubata Takeshi
  • 通讯作者：
    Tsubata Takeshi
バイオマーカー検出技術の開発および消化器がん検診への応用
生物标志物检测技术开发及其在消化道癌症筛查中的应用
  • DOI：
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Hitomi Yuki;Aiba Yoshihiro;Ueno Kazuko;Nishida Nao;Kawai Yosuke;Kawashima Minae;Yasunami Michio;Gervais Olivier;Ito Masahiro;Cordell Heather J.;Mells George F.;Nagasaki Masao;Tokunaga Katsushi;Tsuiji Makoto;Nakamura Minoru;末廣　寛
  • 通讯作者：
    末廣　寛
Identification of novel drug-resistant EGFR mutant inhibitors by in silico screening using comprehensive assessments of protein structures.
使用蛋白质结构的综合评估进行计算机筛选，鉴定新型耐药 EGFR 突变抑制剂。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Bioorganic & Medicinal Chemistry
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Tomohiro Sato;Hisami Watanabe;K. Tsuganezawa;Hitomi Yuki;J. Mikuni;S. Yoshikawa;M. Kukimoto;T. Fujimoto;Y. Terazawa;M. Wakiyama;H. Kojima;T. Okabe;T. Nagano;M. Shirouzu;S. Yokoyama;A. Tanaka;T. Honma
  • 通讯作者：
    T. Honma
Theoretical Analysis of Activity Cliffs among Benzofuranone-Class Pim1 Inhibitors Using the Fragment Molecular Orbital Method with Molecular Mechanics Poisson-Boltzmann Surface Area (FMO+MM-PBSA) Approach
使用片段分子轨道法和分子力学泊松-玻尔兹曼表面积 (FMO MM-PBSA) 方法对苯并呋喃酮类 Pim1 抑制剂的活性悬崖进行理论分析
  • DOI：
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Journal of Chemical Information and Modeling
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    C. Watanabe;Hirofumi Watanabe;Kaori Fukuzawa;L. Parker;Yoshio Okiyama;Hitomi Yuki;S. Yokoyama;H. Nakano;S. Tanaka;T. Honma
  • 通讯作者：
    T. Honma
Quantitative prediction of hERG inhibitory activities using support vector regression and the integrated hERG dataset in AMED cardiotoxicity database
使用支持向量回归和 AMED 心脏毒性数据库中的集成 hERG 数据集定量预测 hERG 抑制活性
  • DOI：
    10.1273/cbij.21.70
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Chem-Bio Informatics Journal
  • 影响因子：
    0.3
  • 作者：
    Tomohiro Sato;Hitomi Yuki;T. Honma
  • 通讯作者：
    T. Honma

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Molecular genetic analysis to elucidate the pathogenesis of primary biliary cholangitis and develop personalized medicine.
分子遗传学分析阐明原发性胆汁性胆管炎的发病机制并开发个体化医疗。
  • 批准号：
    19K08413
  • 财政年份：
    2019
  • 资助金额：
    $ 2.58万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Clarification of the molecular mechanisms of pathogenesis caused by PBC susceptibility polymorphisms
阐明PBC易感性多态性发病的分子机制
  • 批准号：
    15K19314
  • 财政年份：
    2015
  • 资助金额：
    $ 2.58万
  • 项目类别：
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