Molecular genetic analysis to elucidate the pathogenesis of primary biliary cholangitis and develop personalized medicine.
分子遗传学分析阐明原发性胆汁性胆管炎的发病机制并开发个体化医疗。
基本信息
- 批准号:19K08413
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2022-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(32)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
原発性胆汁性胆管炎に関与する遺伝子の共発現ネットワーク解析
原发性胆汁性胆管炎相关基因的共表达网络分析
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:相葉佳洋;植野和子;人見祐基;小森敦正;橋元 悟;戸次鎮宗;阿比留正剛;長岡進矢;八橋 弘;中村 稔.
- 通讯作者:中村 稔.
Genomic Heritabilities and Correlations of 17 Traits Related to Obesity and Associated Conditions in the Japanese Population
- DOI:10.1534/g3.120.401242
- 发表时间:2020-07-01
- 期刊:
- 影响因子:2.6
- 作者:Gervais, Olivier;Ueno, Kazuko;Nagasaki, Masao
- 通讯作者:Nagasaki, Masao
X Chromosome Contribution to the Genetic Architecture of Primary Biliary Cholangitis.
- DOI:10.1053/j.gastro.2021.02.061
- 发表时间:2021-06
- 期刊:
- 影响因子:29.4
- 作者:Asselta R;Paraboschi EM;Gerussi A;Cordell HJ;Mells GF;Sandford RN;Jones DE;Nakamura M;Ueno K;Hitomi Y;Kawashima M;Nishida N;Tokunaga K;Nagasaki M;Tanaka A;Tang R;Li Z;Shi Y;Liu X;Xiong M;Hirschfield G;Siminovitch KA;Canadian-US PBC Consortium;Italian PBC Genetics Study Group;UK-PBC Consortium;Japan PBC-GWAS Consortium;Carbone M;Cardamone G;Duga S;Gershwin ME;Seldin MF;Invernizzi P
- 通讯作者:Invernizzi P
原発性胆汁性胆管炎(PBC)感受性遺伝子領域に起因する発症機序の解明におけるゲノム編集技術の応用
应用基因组编辑技术阐明原发性胆汁性胆管炎(PBC)易感基因区发病机制
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:人見祐基;河合洋介;植野和子;西田奈央;川嶋実苗;相葉佳洋;Olivier Gervais;Seik-Soon Khor;築地信;長﨑正朗;中村稔;徳永勝士
- 通讯作者:徳永勝士
Pathway-Analysis Using Datasets of GWAS and mRNA Expression Array Identified IFNG as the Most Significant Upstream-Regulator in Primary Biliary Cholangitis.
使用 GWAS 和 mRNA 表达阵列数据集的通路分析确定 IFNG 是原发性胆汁性胆管炎最重要的上游调节因子。
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ueno K;Aiba Y;Hitomi Y;Shimoda S;Tanaka A;Gervais O;Kawai Y;Kawashima M;Nishida N;Kojima K;Nagasaki M;Tokunaga K;nakamura M;PBC-GWAS consortium in Japan.
- 通讯作者:PBC-GWAS consortium in Japan.
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A Guillain-Barre syndrome-associated SIGLEC10 rare variant impairs its recognition of gangliosides
吉兰-巴利综合征相关的 SIGLEC10 罕见变异损害了其对神经节苷脂的识别
- DOI:
10.1016/j.jaut.2020.102571 - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:12.8
- 作者:
Alborzian Deh Sheikh Amin;Gomaa Soha;Li Xuexin;Routledge Matthew;Saigoh Kazumasa;Numoto Nobutaka;Angata Takashi;Hitomi Yuki;Takematsu Hiromu;Tsuiji Makoto;Ito Nobutoshi;Kusunoki Susumu;Tsubata Takeshi - 通讯作者:
Tsubata Takeshi
Theoretical Analysis of Activity Cliffs among Benzofuranone-Class Pim1 Inhibitors Using the Fragment Molecular Orbital Method with Molecular Mechanics Poisson-Boltzmann Surface Area (FMO+MM-PBSA) Approach
使用片段分子轨道法和分子力学泊松-玻尔兹曼表面积 (FMO MM-PBSA) 方法对苯并呋喃酮类 Pim1 抑制剂的活性悬崖进行理论分析
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:5.6
- 作者:
C. Watanabe;Hirofumi Watanabe;Kaori Fukuzawa;L. Parker;Yoshio Okiyama;Hitomi Yuki;S. Yokoyama;H. Nakano;S. Tanaka;T. Honma - 通讯作者:
T. Honma
バイオマーカー検出技術の開発および消化器がん検診への応用
生物标志物检测技术开发及其在消化道癌症筛查中的应用
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hitomi Yuki;Aiba Yoshihiro;Ueno Kazuko;Nishida Nao;Kawai Yosuke;Kawashima Minae;Yasunami Michio;Gervais Olivier;Ito Masahiro;Cordell Heather J.;Mells George F.;Nagasaki Masao;Tokunaga Katsushi;Tsuiji Makoto;Nakamura Minoru;末廣 寛 - 通讯作者:
末廣 寛
Identification of novel drug-resistant EGFR mutant inhibitors by in silico screening using comprehensive assessments of protein structures.
使用蛋白质结构的综合评估进行计算机筛选,鉴定新型耐药 EGFR 突变抑制剂。
- DOI:
- 发表时间:
2012 - 期刊:
- 影响因子:3.5
- 作者:
Tomohiro Sato;Hisami Watanabe;K. Tsuganezawa;Hitomi Yuki;J. Mikuni;S. Yoshikawa;M. Kukimoto;T. Fujimoto;Y. Terazawa;M. Wakiyama;H. Kojima;T. Okabe;T. Nagano;M. Shirouzu;S. Yokoyama;A. Tanaka;T. Honma - 通讯作者:
T. Honma
Quantitative prediction of hERG inhibitory activities using support vector regression and the integrated hERG dataset in AMED cardiotoxicity database
使用支持向量回归和 AMED 心脏毒性数据库中的集成 hERG 数据集定量预测 hERG 抑制活性
- DOI:
10.1273/cbij.21.70 - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0.3
- 作者:
Tomohiro Sato;Hitomi Yuki;T. Honma - 通讯作者:
T. Honma
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Clarification of the molecular mechanisms of pathogenesis caused by PBC susceptibility genes and their application to personalized medicine
阐明PBC易感基因发病的分子机制及其在个体化医疗中的应用
- 批准号:
17K15924 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Clarification of the molecular mechanisms of pathogenesis caused by PBC susceptibility polymorphisms
阐明PBC易感性多态性发病的分子机制
- 批准号:
15K19314 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
相似国自然基金
基于18F-FDG PET/CT影像利用GWAS分析预测非小细胞肺癌基因组突变的研究
- 批准号:82302249
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
基于TWAS及GWAS共定位方法解析黄羽肉鸡腹脂率性状的遗传机制
- 批准号:32302736
- 批准年份:2023
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基于GWAS和TWAS的大豆种子大小调控基因GmSW1的克隆和功能解析
- 批准号:32372126
- 批准年份:2023
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
基于单细胞和功能组学定位COPD-GWAS基因座的功能位点和易感基因
- 批准号:32300483
- 批准年份:2023
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- 项目类别:青年科学基金项目
基于GWAS的茶树春季物候期性状关联基因发掘与功能解析
- 批准号:U22A20500
- 批准年份:2022
- 资助金额:255.00 万元
- 项目类别:联合基金项目
相似海外基金
新たなpost-GWAS方法論による原発性胆汁性胆管炎の発症機序の全貌解明
使用新的 GWAS 后方法完全阐明原发性胆汁性胆管炎的发病机制
- 批准号:
22K08065 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
潰瘍性大腸炎感受性遺伝子MIR622の感受性メカニズムの解明と臨床的応用の探索
溃疡性结肠炎易感基因MIR622的易感机制阐明及临床应用探索
- 批准号:
21K07884 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Joint international Research Project for International GWAS Meta-Analysis and Anti-Nephrin Autoantibodies in Childhood Nephrotic Syndrome
儿童肾病综合征国际 GWAS 荟萃分析和抗去肾病蛋白自身抗体国际联合研究项目
- 批准号:
21KK0147 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (B))
GWAS and post-GWAS on genes associated with occurrence of ANCA-associated vasculitis and comorbidity of interstitial lung diseases.
GWAS 和 GWAS 后对与 ANCA 相关血管炎和间质性肺疾病合并症发生相关的基因的研究。
- 批准号:
21K08435 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of PRKCB in primary biliary cholangitis based on integration analysis data
基于整合分析数据的原发性胆汁性胆管炎PRKCB分析
- 批准号:
20K08370 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)