Clarification of the molecular mechanisms of pathogenesis caused by PBC susceptibility polymorphisms

阐明PBC易感性多态性发病的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    15K19314
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.5万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2015
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2015-04-01 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
日本人原発性胆汁性胆管炎(PBC)感受性遺伝子領域Chr.17q12-21における機能的遺伝子多型(causal variant)の同定
日本原发性胆汁性胆管炎(PBC)易感基因区Chr.17q12-21功能性遗传多态性(因果变异)的鉴定
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    人見祐基;西田奈央;相葉佳洋;安波道郎;中村稔
  • 通讯作者:
    中村稔
Genome-wide association study identifies PRKCB as a novel genetic factor for primary biliary cirrhosis in the Japanese population.
全基因组关联研究将 PRKCB 确定为日本人群原发性胆汁性肝硬化的新遗传因素。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M. Kawashima;Y. Hitomi;N. Nishida;K. Kojima;Y. Kawai;H. Nakamura;M. Yasunami;K. Chayama;Y. Aiba;M. Nagasaki;K. Tokunaga;M. Nakamura;PBC Consortium in Japan (PBCCSJ)
  • 通讯作者:
    PBC Consortium in Japan (PBCCSJ)
Identification of the primary functional variants in primary biliary cholangitis susceptibility gene loci NFKB1/MANBA.
原发性胆汁性胆管炎易感基因位点NFKB1/MANNBA主要功能变异的鉴定。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Y. Hitomi;K. Nakatani;K. Kojima;N. Nishida;Y. Kawai;M. Kawashima;Y. Aiba;M. Nagasaki;M. Nakamura;K. Tokunaga
  • 通讯作者:
    K. Tokunaga
Fine-mapping analysis of TNFSF15 across leprosy, Crohn’s disease and primary biliary cirrhosis.
TNFSF15 在麻风病、克罗恩病和原发性胆汁性肝硬化中的精细定位分析。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Irwanto A;Sun Y;Hitomi Y;Toyo-oka L;Choi H;Zhang F;Song K;Tokunaga K;Liu JJ;Andiappan AK;Rotzschke O.
  • 通讯作者:
    Rotzschke O.
Fine-mapping analysis of TNFSF15 across leprosy, Crohn’s disease and primary biliary cirrhosis
TNFSF15 在麻风病、克罗恩病和原发性胆汁性肝硬化中的精细定位分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Irwanto A;Sun Y;Hitomi Y;Toyo-oka L;Choi H;Zhang F;Song K;Tokunaga K;Liu JJ;Andiappan AK;Rotzschke O.
  • 通讯作者:
    Rotzschke O.
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A Guillain-Barre syndrome-associated SIGLEC10 rare variant impairs its recognition of gangliosides
吉兰-巴利综合征相关的 SIGLEC10 罕见变异损害了其对神经节苷脂的识别
  • DOI:
    10.1016/j.jaut.2020.102571
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    12.8
  • 作者:
    Alborzian Deh Sheikh Amin;Gomaa Soha;Li Xuexin;Routledge Matthew;Saigoh Kazumasa;Numoto Nobutaka;Angata Takashi;Hitomi Yuki;Takematsu Hiromu;Tsuiji Makoto;Ito Nobutoshi;Kusunoki Susumu;Tsubata Takeshi
  • 通讯作者:
    Tsubata Takeshi
Theoretical Analysis of Activity Cliffs among Benzofuranone-Class Pim1 Inhibitors Using the Fragment Molecular Orbital Method with Molecular Mechanics Poisson-Boltzmann Surface Area (FMO+MM-PBSA) Approach
使用片段分子轨道法和分子力学泊松-玻尔兹曼表面积 (FMO MM-PBSA) 方法对苯并呋喃酮类 Pim1 抑制剂的活性悬崖进行理论分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    C. Watanabe;Hirofumi Watanabe;Kaori Fukuzawa;L. Parker;Yoshio Okiyama;Hitomi Yuki;S. Yokoyama;H. Nakano;S. Tanaka;T. Honma
  • 通讯作者:
    T. Honma
バイオマーカー検出技術の開発および消化器がん検診への応用
生物标志物检测技术开发及其在消化道癌症筛查中的应用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hitomi Yuki;Aiba Yoshihiro;Ueno Kazuko;Nishida Nao;Kawai Yosuke;Kawashima Minae;Yasunami Michio;Gervais Olivier;Ito Masahiro;Cordell Heather J.;Mells George F.;Nagasaki Masao;Tokunaga Katsushi;Tsuiji Makoto;Nakamura Minoru;末廣 寛
  • 通讯作者:
    末廣 寛
Identification of novel drug-resistant EGFR mutant inhibitors by in silico screening using comprehensive assessments of protein structures.
使用蛋白质结构的综合评估进行计算机筛选,鉴定新型耐药 EGFR 突变抑制剂。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Tomohiro Sato;Hisami Watanabe;K. Tsuganezawa;Hitomi Yuki;J. Mikuni;S. Yoshikawa;M. Kukimoto;T. Fujimoto;Y. Terazawa;M. Wakiyama;H. Kojima;T. Okabe;T. Nagano;M. Shirouzu;S. Yokoyama;A. Tanaka;T. Honma
  • 通讯作者:
    T. Honma
Quantitative prediction of hERG inhibitory activities using support vector regression and the integrated hERG dataset in AMED cardiotoxicity database
使用支持向量回归和 AMED 心脏毒性数据库中的集成 hERG 数据集定量预测 hERG 抑制活性
  • DOI:
    10.1273/cbij.21.70
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    Tomohiro Sato;Hitomi Yuki;T. Honma
  • 通讯作者:
    T. Honma

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  • 通讯作者:
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Molecular genetic analysis to elucidate the pathogenesis of primary biliary cholangitis and develop personalized medicine.
分子遗传学分析阐明原发性胆汁性胆管炎的发病机制并开发个体化医疗。
  • 批准号:
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    2019
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    $ 2.5万
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    2017
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    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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    2024
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.5万
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    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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内体调节分子RIN3在原发性胆汁性胆管炎发生发展中的参与及机制
  • 批准号:
    23K19471
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.5万
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    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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UDCA难治性原发性胆汁性胆管炎的发病机制及新的治疗策略
  • 批准号:
    23K06460
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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知道了