OPTN-E50K変異性正常眼圧緑内障の遺伝子治療に向けた検討

OPTN-E50K变异正常眼压青光眼基因治疗的考虑

• 批准号: 26861481
• 负责人: 峯岸 ゆり子
• 金额: $ 2.41万
• 依托单位: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2014
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2014-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-26861481/
• 关键词: 正常眼圧緑内障; 神経変性疾患; 遺伝性網膜疾患; オプチニューリン; Optineurin; E50K変異

多機能性タンパクであるオプチニューリン（OPTN）のE50K 変異は、重篤な正常眼圧緑内障を発症させることで知られており、代表者の先行研究からE50K 変異による他分子との強結合性獲得による疎水化が病態発症の根底にあると考えられた。近年、OPTN の別変異により筋萎縮性側索硬化症（ALS）が惹起されるなど、OPTN の神経での生理機能と変性疾患との関連も次いで報告され、生理機能解析の重要性に加え、変異配列をターゲットとした遺伝子治療の可能性が示唆されている。本研究では、疾患特異的遺伝子配列をターゲットとした遺伝子治療の基盤確立のため、OPTN 内在プロモーター下でのE50K 変異導入モデルマウスの作製をZFNとCRISPRのゲノム編集によるOPTNモデルマウスの作製を行い、E50K緑内障変異を有するモデルマウスと併せALS様ノックアウト変異を有するマウスラインを確立した。またすでに確立済みの各種E50K緑内障患者由来iPS内でのタンパク動態と、新規緑内障関連分子の探索をプロテオミクス解析により行うべく、E50K特異抗体の作製を試みた。網膜におけるウィルスベクターを用いた遺伝子治療標的細胞の同定はin situ hybridization 法を用い、Optnの網膜内での発現について検討を行った。本研究により、今後E50K緑内障の遺伝子治療実験のために必須である研究材料基盤が確立できたと考える。

Multi-functional biomechanical equipment (OPTN)

项目成果

脳21 Vol.17 No.4

脑21第17卷第4期

• 发表时间: 2014
• 作者: 峯岸ゆり子; 岩田岳
• 通讯作者: 岩田岳

オプチニューリンのアミノ酸E50K変異による遺伝性緑内障の発症機序

optineurin氨基酸E50K突变导致遗传性青光眼的发病机制

• 发表时间: 2014
• 作者: Nakazawa-Tanaka N;Miyahara K;Fujiwara N;Urao M;Akazawa C;Yamataka A;峯岸ゆり子
• 通讯作者: 峯岸ゆり子

Retina Medicine Vol3. No2.

视网膜医学第三卷。

• 发表时间: 2014
• 作者: Fujiwara N;Miyahara K;Nakazawa-Tanaka N;Akazawa C;Yamataka A.;峯岸ゆり子
• 通讯作者: 峯岸ゆり子