流行地変異株原虫に対するRipr5マラリア赤血球期ワクチン効果の検証

Ripr5疟疾红系疫苗对流行区突变原虫的有效性验证

• 批准号: 21KK0138
• 负责人: 高島 英造
• 金额: $ 12.23万
• 依托单位: Ehime University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (B))
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-10-07 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21KK0138/
• 关键词: マラリア; ワクチン; コムギ無細胞系; 抗体

我々は逆ワクチン学的アプローチによって、新規なマラリア赤血球期ワクチン候補抗原であるRiprを見出した。しかしその構造と配列は非常に複雑かつ巨大であり、特に分子内にシステイン残基を87個も有するなど、ワクチン開発に困難であると考えられた。そこで更にRipr分子を11個の領域に切断し、同様な逆ワクチン学アプローチを行うことによって、PfRipr5を見出した。配列は非常に保存されているが、現在まで得られた情報は標準株に対する増殖阻害活性のみである点が課題として残されている。そこで本研究はケニアで得られた患者血液を用いて原虫をex vivoで抗Ripr抗体で増殖阻害活性を測定することにより、実際の流行株でもRiprが有効である事を検証するものである。現在までに、複数の現地由来株の全ゲノム解析を行い、Ripr遺伝子配列の保存状態を確認した。その結果、他の地域と同様に高度に保存されている事がわかった。また本研究に必要なIRBの申請を行い、問題なく受理された。ex vivoに用いる抗体はすでに準備されており、標準株に対する増殖阻害活性の確認を実施済みである。

The new rule is that the candidate antigen of the anti-virus vaccine should be detected. The structure and alignment of the protein are very complex, and there are 87 residues in the molecule. 11 different domains of Ripr molecules are cut off, and the same is true for Ripr 5. The results show that there is no significant difference between the two groups. In this study, we obtained the results of a series of tests to determine the reproductive inhibition activity of anti-Ripr antibodies in the blood of patients infected with the virus. Now, the analysis of all the original plants and the preservation status of the Ripr gene array are confirmed. The results, geographical and other aspects of the same height of preservation. IRB requests for this study are processed and questions are accepted. Ex vivo antibodies are prepared for use against standard strains for confirmation of proliferation inhibition activity.

项目成果

iBET(ポルトガル)

iBET(葡萄牙)

A NOVEL BLOOD-STAGE MALARIA VACCINE CANDIDATE, PFRIPR5 FORMULATED WITH ADJUVANTS FOR HUMAN USE, INDUCED POTENT GROWTH INHIBITORY ANTIBODIES

一种新型血期疟疾候选疫苗 PFRIPR5，采用人用佐剂配制，可诱导有效的生长抑制抗体

• 发表时间: 2022
• 作者: Eizo Takashima;Hikaru Nagaoka;Ricardo Correia;Antonio Roldao;Akihisa Fukushima;Nicola Viebig;Takafumi Tsuboi
• 通讯作者: Takafumi Tsuboi

Asexual blood-stage falciparum malaria vaccine candidate discovery with wheat-germ cell-free system

利用小麦胚芽无细胞系统发现无性血期恶性疟疾候选疫苗

• 发表时间: 2022
• 作者: Eizo Takashima;Hikaru Nagaoka;Ricardo Correia;Antonio Roldao;Akihisa Fukushima;Nicola Viebig;Takafumi Tsuboi;Eizo Takashima
• 通讯作者: Eizo Takashima

PfRipr5, a novel blood-stage malaria vaccine candidate, formulated with adjuvants for human use, induced potent growth inhibitory antibodies

PfRipr5 是一种新型血期疟疾候选疫苗，采用人用佐剂配制而成，可诱导有效的生长抑制抗体

• 发表时间: 2022
• 作者: Eizo Takashima;Hikaru Nagaoka;Ricardo Correia;Antonio Roldao;Akihisa Fukushima;Nicola Viebig;Takafumi Tsuboi
• 通讯作者: Takafumi Tsuboi

Plasmodium vivax transmission-blocking vaccines: Progress, challenges and innovation

间日疟原虫传播阻断疫苗：进展、挑战和创新

• DOI: 10.1016/j.parint.2021.102525
• 发表时间: 2022
• 期刊: Parasitology International
• 影响因子: 1.9
• 作者: Tachibana Mayumi;Takashima Eizo;Morita Masayuki;Sattabongkot Jetsumon;Ishino Tomoko;Culleton Richard;Torii Motomi;Tsuboi Takafumi
• 通讯作者: Tsuboi Takafumi