Elucidating the pathogenesis of neurodegenerative diseases using iPSC-derived mature motor neurons

利用 iPSC 衍生的成熟运动神经元阐明神经退行性疾病的发病机制

• 批准号: 22KJ2982
• 负责人: 岡田 梨奈
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Aichi Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2023
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2023-03-08 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22KJ2982/
• 关键词: iPS細胞; 運動ニューロン; 神経分化・成熟; 運動ニューロン疾患

本研究では、iPS細胞から誘導した運動ニューロンの最適な培養条件の検討を行った。また、より最適化された分化誘導法を活用し、運動ニューロン疾患（球脊髄性筋萎縮症（SBMA））患者の病態に、より即した疾患モデルを作成を目指し、病態の解明につながるような研究を行う。運動ニューロン疾患研究では従来モデルマウスが用いられることが多いが、薬剤の反応性等がヒトとは異なるために、疾患モデルとして必ずしも一致しない部分があった。本研究では、患者iPSから誘導したニューロンを用いるため、患者の病態を、より忠実に再現できる可能性があると考えられ、正確な病態解析、ひいては治療につながる研究が可能になると考えられる。さらに、疾患iPS細胞から誘導したニューロンの分化過程、成熟等の解析により、病態や発症のさらなる検討のみならず、新規神経変性メカニズムの解明を目指す。

In this study, we investigated the optimal culture conditions for iPS cells to induce motility. To optimize the differentiation of induction method, exercise and disease (spinal muscular atrophy (SBMA)) patients to create a disease, disease and disease to understand the research. The study of sports diseases is based on the following: In this study, the possibility of patient iPS induction, patient loyalty, patient reproduction, correct pathological analysis, patient treatment, and research are possible. In addition, the differentiation process and maturation of iPS cells induced by diseases, the detection of pathological diseases, and the interpretation of new physiological changes are indicated.

项目成果

Establishment of a more efficient disease model for ALS using feeder-free disease specific iPSCs

使用无饲养层疾病特异性 iPSC 建立更有效的 ALS 疾病模型

• 发表时间: 2022
• 作者: Khatun Z;Onodera K;Yamaguchi S;Okada R;Ito T;Rashid MI;Inoue H;Aoki M;Okano H;Doyu M;Okada Y
• 通讯作者: Okada Y

Elucidating early pathophysiology of spinal-bulbar muscular atrophy using disease-specific iPSCs

使用疾病特异性 iPSC 阐明脊髓延髓肌萎缩症的早期病理生理学

• 发表时间: 2022
• 作者: 小野寺一成;下門大祐;Bruno De Araujo Herculano1;石原康晴;依田真由子;太田明伸;矢野真人;宮冬樹;Rashid Muhammad Irfanur;伊藤卓治;岡田梨奈;角田達彦;細川好孝;道勇学;祖父江元;勝野雅央,岡野栄之,岡田洋平
• 通讯作者: 勝野雅央,岡野栄之,岡田洋平

疾患iPS細胞由来神経・筋共培養モデルを用いた運動ニューロン疾患の非細胞自律的神経変性を担う分子病態の解明

使用患病 iPS 细胞衍生的神经和肌肉共培养模型阐明运动神经元疾病中非细胞自主神经变性的分子发病机制

• 发表时间: 2022
• 作者: 伊藤卓治;ラシッド ムハンマド イルファヌール;小野寺一成;岡田梨奈;下門大祐;田中智史;勝野雅央;祖父江元;道勇学;岡野栄之;岡田洋平
• 通讯作者: 岡田洋平

疾患特異的iPS細胞を用いた球脊髄性筋萎縮症（SBMA）の早期病態解明と治療開発

使用疾病特异性 iPS 细胞对脊柱延髓肌萎缩症 (SBMA) 进行早期病理阐明和治疗开发

• 发表时间: 2022
• 作者: 小野寺一成;下門大祐;石原康晴;太田明伸;Muhammad Irfanur Rashid;伊藤卓治;岡田梨奈;細川好孝;道勇学;祖父江元;勝野雅央;岡野栄之;岡田洋平
• 通讯作者: 岡田洋平

SBMAの病態解明・治療開発研究

研究阐明 SBMA 的病理学并开发治疗方法

• 发表时间: 2022
• 期刊: 生体の科学
• 作者: 岡田梨奈;岡田洋平
• 通讯作者: 岡田洋平