基底核における可塑性の実験形態学的研究

基底节可塑性的实验形态学研究

基本信息

  • 批准号:
    62221015
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.96万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Special Project Research
  • 财政年份:
    1986
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1986 至 1988
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

傷害を受けた脳に生ずる可塑的な現象を, 運動制御に関与する基底核を対象に形態学的に, ネコを使って検索した.1.基底核の出力源の一つである脚内核を破壊し数ヶ月の後に小脳核にWGA-HRPを注入した. この両核から分離して投射を受ける視床に, 脚内核の傷害によって終止領域の変化が起こることを期待したが対照と同じであった.2.シナプスのレベルで可塑的な変化を見る目的で, 視床下核のシナプス構築を精査した. 主要な入力源である淡蒼球(GP), 大脳皮質(Cx), 脚橋被蓋核(PPN)からの軸索終末を同定したところ, GPからの線維は細胞体, 中径以上の樹状突起に対し, 対称型と非対称型のシナプスをしていた. Cx由来のものは小径の樹状突起や棘と非対称型のシナプスをしており, PPN由来のものは細胞体, 各種径の樹状突起と非対称型のシナプスをしているものが多かった. Cx由来の終末のみが細胞体とシナプスしていないことに注目し, GPやPPN破壊後に細胞体上の終末分布に変化が現われることを期待しているが, 結果がでるところまで実験が進んでいない.3.脚内核以外の基底核の出力源である黒質網様部(SNr)とPPNを実験に組み込んだ. (1)SNrをカイニン酸注入で破壊し, 同時に脊髄にHRPを注入して, 上丘中間層を電子顕微鏡で観察した. HRPで逆行性に標識された細胞体や樹状突起上にSNr由来の変性終末が対称型シナプスを形成する像を捉えることができた. (2)PPNを電気凝固し, 同時に尾状核頭にHRPを注して, 黒質緻密部を電子顕微鏡で観察した. (1)と同様にHRPで標識された黒質ニューロン上にPPN由来の変性終末が非対称型のシナプスを作っていた. いずれの例においても可塑性神経回路を見出していないが, これらシナプスレベルの連絡様式の中に, 傷害によって新しく変化する結合をさらに検索していきたい.
1. A force source of basal nucleus is induced by the injection of WGA-HRP into the nucleus. 2. The structure of the nucleus under the vision bed is carefully examined. The structure of the nucleus under the vision bed is carefully examined. The main force sources are: GP, Cx, PPN; axonal terminals; GP; linear cell bodies; dendrites; symmetrical and asymmetrical processes. The dendrites of the path of origin of Cx and the asymmetrical phantoms are everywhere, and the cell bodies of the path of origin of PPN and the dendrites of various paths and the asymmetrical phantoms are everywhere. The terminal distribution on the cell body after GP and PPN disruption changed. The result was that the terminal distribution on the cell body changed. 3. The origin of the basal nucleus outside the nucleus of the foot was the black network (SNr) and PPN. (1)SNr is injected into the middle layer of the ridge and HRP is injected into the middle layer of the ridge. HRP is a retrograde marker of the cell body and dendrites, and the origin of the SNr is a symmetrical marker of the cell body. (2)PPN was electrocoagulated and HRP was injected into caudate nucleus. The dense part of black substance was observed by electron microscope. (1)The same HRP logo is used to identify the origin of PPN and the end of non-symmetric PPN. In this case, plastic neural circuits are found in the middle of the circuit, and the connection between the two is in the middle of the circuit.

项目成果

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