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Untersuchungen zur Abstammung der heimischen Birnensorten mit Hilfe molekularer Marker

Untersuchungen zur Abstammung der heimischen Birnensorten mit Hilfe molekularer Marker
利用分子标记研究地方梨品种的起源
批准号:
5128238
负责人:
Professor Dr. Rudolf Stösser (†)
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1998
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1997-12-31 至 2001-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
他说:“我不会这么做的。”[参考译文]Be vielen Primitivformen ist es Fraglich,ob es sich um Echte Wildarten oder verWilderte Kulturformen Handel.Unterucht Wurden Bisher im Rahmen Dieses es Forschungsvorhabens die Genetischen en Beziehungen zwitchen and innerhalb von Kultursorten and Wildformen MIT Hilfe Molekuleller Marker(RAPDS,AFLP,RestriktionsFragationsFragationlängenismees von Chloropasten-DNA and Amplifizierung von Nicht Transkribierten Spacern von 5S rDNA)。这是一种新的材料和技术,但它并不适用于任何类型的产品。一个Wildformen Wurden是一个未经交换的Arten berück sichtigt。在Anzahl and Länge der Fragente gezeigt,von von 5S rDNA and deren auf Hochauflösenden PALAM idelen haben unterschiede in Anzahl and Healthamänge der Fragente gezeigt.De Ergebnisse der Restriktionsstellenanalysen von Chloropasten-DNAAbschnitten Lassen dagegen vermuten,da?bebeDegus Chloropasten-DNA für系统发育和分类学Untersuhugen möglicherweise Weiger geeignet ist.
英文摘要
Über die Abstammung und Herkunft der heimischen Birnensorten gibt es immer noch keine einheitliche Auffassung. Bei vielen Primitivformen ist es fraglich, ob es sich um echte Wildarten oder verwilderte Kulturformen handelt.Untersucht wurden bisher im Rahmen dieses Forschungsvorhabens die genetischen Beziehungen zwischen und innerhalb von Kultursorten und Wildformen mit Hilfe molekularer Marker (RAPDs, AFLPs, Restriktionsfragmentlängenpolymorphismen von Chloroplasten-DNA und Amplifizierung von nicht transkribierten Spacern von 5S rDNA). Bei der Auswahl des Pflanzenmaterials wurden Kultursorten mit einer großen Variabilität im Wuchs, im Blatt und in der Frucht ausgesucht. An Wildformen wurden sechs unterschiedliche Arten berücksichtigt. Bei der Amplifizierung von nicht transkribierten Spacern (NTS) von 5S rDNA und deren Auftrennung auf hochauflösenden Polyacrylamidgelen haben sich Unterschiede in Anzahl und Länge der Fragmente gezeigt. Die Ergebnisse der Restriktionsstellenanalysen von Chloroplasten-DNAAbschnitten lassen dagegen vermuten, daß bei Pyrus Chloroplasten-DNA für phylogenetische und taxonomische Untersuchungen möglicherweise weniger geeignet ist.
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海外基金
锌调蛋白Zur识别两类靶标DNA的结构基础
  • 批准号:
    31700052
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    明振华
  • 依托单位: