Multi-frequency EPR studies of the structure and dynamics of site directed spin labeled colicin A and synthesized Ras

Zeitabhängige Konformationsfluktuationen sind unmittelbar mit den biology [j] .蛋白质与功能]。Diese的功能很好地依赖于Dynamik，它是一个独立的系统。[endmethod der ortsspezifischen Spinmarkierung] ermöglicht [enddetailerte orts]和[endtersuchung] der结构和动力学的蛋白质突变mitteles der电子旋共振(EPR)-光谱。]在德国，新能源工程项目是由德国能源与环境保护协会（Hochfeld-EPR-Spektroskopie kombiniert werden）开发的。Im einzelnen sollen (i) die Beziehung der seitenkettendynamicumgebung aufgedung werden, （ii） Änderungen dieserdynamicwährend der proteinfunction and bei Faltungsvorgängen untersutwerden, (iii) under Ausnutzung der erhöhten zeman - aufspaltung der Hochfeld-EPR Methoden zur bestimung der Polarität in der Spinlabel-Umgebung verfeinert werden，（iv） new hochauflösende Methoden zur bestimung von Interspin-Abständen in mehrfach spinmarkierten Proteinen entwickelt werden。Eingesetzt werden也model protein Bakteriorhodopsin and Colicin A， bedem insbesonere die Faltungsvorgänge bem Eindringen in die Membran von großem Interesse sin。

Zeitabhängige Konformationsfluktuationen sind unmittelbar mit den biologischen Funktionen von Proteinen verknüpft. Diese funktionell bedeutende Dynamik ist bislang nur partiell verstanden. Die Methode der ortsspezifischen Spinmarkierung ermöglicht die detaillierte orts- und zeitaufgelöste Untersuchung der Struktur und Dynamik von Proteinmutanten mittels der Elektronenspinresonanz(EPR)-Spektroskopie. Im vorgeschlagenen Projekt soll die ortsspezifische Spinmarkierung mit der Hochfeld-EPR-Spektroskopie kombiniert werden. Im einzelnen sollen (i) die Beziehung der Seitenkettendynamik zur Struktur der Seitenkettenumgebung aufgedeckt werden, (ii) Änderungen dieser Dynamik während der Proteinfunktion und bei Faltungsvorgängen untersucht werden, (iii) unter Ausnutzung der erhöhten Zeeman-Aufspaltung der Hochfeld-EPR Methoden zur Bestimmung der Polarität in der Spinlabel-Umgebung verfeinert werden, (iv) neue hochauflösende Methoden zur Bestimmung von Interspin-Abständen in mehrfach spinmarkierten Proteinen entwickelt werden. Eingesetzt werden als Modellproteine Bakteriorhodopsin und Colicin A, bei dem insbesondere die Faltungsvorgänge beim Eindringen in die Membran von großem Interesse sind.