Dopaminerge Modulation GABAerger Hemmung in der Substantia nigra

黑质 GABA 能抑制的多巴胺能调节

基本信息

  • 批准号:
    5178690
  • 负责人:
  • 金额:
    --
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    德国
  • 项目类别:
    Research Units
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    德国
  • 起止时间:
    1997-12-31 至 2003-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Neurone beeinflussen sich gegenseitig nicht nur über Synapsen, sondern auch durch parakrine Freisetzung von Modulatoren. Ein Beispiel ist die intranigrale Freisetzung von Dopamin (DA). Obwohl schon lange bekannt ist, daß es eine dendritische Freisetzung von DA in der Substantia nigra (SN) gibt, sind die zellulären intranigralen Wirkungen des DA wenig untersucht. Wir konnten im vergangen Förderzeitraum ein Meßparadigma für die Wirkung von intranigralem DA auf D1 Rezeptoren auf strionigralen Endungen entwickeln. Es zeigte sich, daß durch diese DA Wirkung GABAA Rezeptor vermittelte synaptische Ströme in allen Neuronen der SN dauerhaft verstärkt werden. Gegenstand der Untersuchung im kommenden Förderzeitraum soll die Regulation dieser Modulation sein. Wir wollen die Mechanismen analysieren, die zur Entfernung des freigesetzten DA aus dem Extrazellulärraum führen. Wir werden der Frage nachgehen, ob Adenosin als ein weiterer Modulator durch Beeinflussung der Exzitabilität der Dopaminergen Neurone DA Freisetzung reguliert. Mögliche Konsequenzen der Modulation für die Kurzzeitplastizität der GABAergen strionigralen Endungen sollen geklärt werden. Ein Vergleich zu der Modulation striataler GABAerger Synapsen soll gezogen werden. Als Ergebnis erwarten wir ein besseres Verständnis dopaminerger Modulation in den Basalganglien, deren Fehlfunktion das pathophysiologische Geschehen von Erkrankungen, z.B. des Morbus Parkinson, prägt.
神经细胞在<s:1>神经突触(ber Synapsen)、神经调节系统(parakrine Freisetzung von Modulatoren)、神经细胞间的相互作用。Ein Beispiel ist die intrigrale Freisetzung von多巴胺(DA)。Obwohl schon lange bekant ist, dasß es eine dendritische Freisetzung von DA in der Substantia nigra (SN) gibt, sind die zellulären inigralen Wirkungen des DA wenig untersucht。Wir kontenim vergangen Förderzeitraum in me ßparadigm f<e:1> r die Wirkung von inigralem DA auf D1 Rezeptoren auf strionigralen Endungen entwickeln。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4]Gegenstand der Untersuchung in kommenden Förderzeitraum soll die Regulation dier Modulation sein。[2]用毛坯模具力学分析方法,研究了毛坯模具的力学性能。与此同时,腺苷也参与了脑内多巴胺能神经元的调节作用。Mögliche Konsequenzen der Modulation fgr die Kurzzeitplastizität der gabergen strionigralen Endungen sollen geklärt werden。调变纹状体的研究与应用[j]。al Ergebnis erwarten wir in besseres Verständnis多巴胺能在脑卒中中的调节,deren Fehlfunktion as pathophysihen von Erkrankungen, z.B. des Morbus Parkinson, prägt。

项目成果

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