Elucidation of pathological molecular mechanism of Notch2-Hajdu Cheney Syndrome type mutation
阐明Notch2-Hajdu Cheney综合征型突变的病理分子机制
基本信息
- 批准号:26462829
- 负责人:
- 金额:$ 3.08万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2014
- 资助国家:日本
- 起止时间:2014-04-01 至 2017-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ユビキチンリガーゼSCF/β-TRCPは、脱ユビキチン化酵素CYLDの量的制御を介して破骨細胞分化を促進する
泛素连接酶SCF/β-TRCP通过定量控制去泛素化酶CYLD促进破骨细胞分化
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:福島秀文;岡本富士雄;鍛治屋 浩;自見英治郎;岡部幸司
- 通讯作者:岡部幸司
The SCFβ-TRCP E3 ubiquitin ligase complex targets Lipin1 for ubiquitination and degradation to promote hepatic lipogenesis.
- DOI:10.1126/scisignal.aah4117
- 发表时间:2017-01-03
- 期刊:
- 影响因子:7.3
- 作者:Shimizu K;Fukushima H;Ogura K;Lien EC;Nihira NT;Zhang J;North BJ;Guo A;Nagashima K;Nakagawa T;Hoshikawa S;Watahiki A;Okabe K;Yamada A;Toker A;Asara JM;Fukumoto S;Nakayama KI;Nakayama K;Inuzuka H;Wei W
- 通讯作者:Wei W
SCFβ-TRCP依存的なFNIP2タンパク質の量的変化はmTORCシグナル制御とBHD症候群の病態発症に寄与する
FNIP2 蛋白中 SCFβ-TRCP 依赖性定量变化有助于 mTORC 信号调节和 BHD 综合征的发病机制
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:永嶌 勝之;福島 秀文;星川 聖良;綿引 麻美;福本 敏;岡部 幸司;犬塚 博之
- 通讯作者:犬塚 博之
RelBが誘導するMAP3K ファミリー分子であるCot はIKKα を活性化しNF-κB2 のプロセシングを誘導することによりリンパ節形成不全マウスの破骨細胞分化抑制を解除する
Cot 是 RelB 诱导的 MAP3K 家族分子,通过激活 IKKα 并诱导 NF-κB2 加工,释放对淋巴结发育不良小鼠破骨细胞分化的抑制。
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:谷口礼;福島秀文;牧憲司;自見英治郎
- 通讯作者:自見英治郎
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犬塚 博之
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