アブラナ科野菜の近交弱勢の遺伝様式の解明

阐明十字花科蔬菜近交衰退的遗传模式

• 批准号: 22K18347
• 负责人: 藤本 龍
• 金额: $ 16.64万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-06-30 至 2028-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K18347/
• 关键词: 近交弱勢; アブラナ科; エピジェネティクス; DNAメチル化

植物、特に他殖性植物では自殖を繰り返すと、個体の繁殖力と生存率が低下する近交弱勢が生じる。近交弱勢は、長年育成してきた系統の喪失を引き起こし、育種現場で問題となっているが、近交弱勢についての知見は少なく、その遺伝様式すら明らかとなっていない。そこで、本研究では、他殖性植物のハクサイを用いて近交弱勢を示す個体を単離し、近交弱勢の遺伝様式を解明することを目的とする。ハクサイ市販品種W77のF2集団を用いたQTL解析から収量に関わるQTLsを同定しており、多くのQTLは優性/顕性を示した。5つのQTLについて、全て顕性の遺伝子座をホモ接合型に固定した系統と全て劣性/潜性の遺伝子座をホモ接合型に固定した系統を作出した。顕性の遺伝子座をホモ接合型に固定した系統と潜性の遺伝子座をホモ接合型に固定した系統の自殖後代を圃場で栽培し、結球重、球高、球径を調べた。想定通り、顕性の遺伝子座をホモ接合型に固定した系統の方が、潜性の遺伝子座をホモ接合型に固定した系統に比べて結球重が高い値を示した。圃場で栽培した個体の中から、次世代を得るための個体を選抜し、採種を実施している。また、顕性の遺伝子座をホモ接合型に固定した系統と潜性の遺伝子座をホモ接合型に固定した系統について、GRAS-Diにより遺伝子型判定を実施した。多くの遺伝子座において遺伝的に固定されていることが明らかとなった。顕性の遺伝子座をホモ接合型に固定した系統と潜性の遺伝子座をホモ接合型に固定した系統について、2種類の生育ステージ (圃場に移植後40日と60日)の葉から抽出したDNAを用いて、全ゲノムDNAメチル化解析のためのシークエンスの取得まで行った。

Plants and allogeneic plants are susceptible to self-reproduction, low individual fertility, and poor reproduction. Inbreeding weakness, loss of breeding system, breeding site problems, inbreeding weakness, lack of knowledge, and genetic problems The purpose of this study is to clarify the genetic patterns of heterogenetic plants and their inbreeding weaknesses. QTL analysis of the F2 population of the rice variety W77 showed that the QTLs were identical in number and superior in sex. 5. QTL detection, all-in-one genetic locus detection, and fixed system detection. The seed of the seed It is believed that the method of a fixed system with a porous and flexible genetic carrier and a fixed system with a porous and flexible genetic carrier are more valuable than a fixed system with a porous and flexible genetic carrier. In the nursery, the individual is selected and the next generation is obtained. The determination of genetic type is carried out in the fixed system and the latent genetic type in the fixed system. The most important thing is that we have a lot to learn from each other. The DNA extracted from the leaves of two species (40 days to 60 days after transplantation in the nursery) was used in the analysis of the DNA sequence.