Pancreatic cancer Stroma-specific conjugate eradication by siege and treatment-resistant reprogramming

通过围攻和抗治疗重编程根除胰腺癌基质特异性结合物

• 批准号: 22K19559
• 负责人: 佐藤 太郎
• 金额: $ 4.16万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-06-30 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K19559/
• 关键词: 膵がん; 核酸創薬

厚生労働省関係の統計によれば、膵がんで年間42千人が死亡し5年生存率は22％であり、脳腫瘍（多形膠芽腫）や悪性中皮腫等とともに膵がんは予後不良の難治がんの代表格である。ステージI（早期段階の膵がん）の5年生存率は60％であるが、この段階で発見させることは5％程である。残り95％のステージが進むにつれて（進行期）、概して予後不良で5年生存率は20％である。このような現状における膵がんの医療においては、全膵がん患者の大部分（95％）を占める標準的な治療に対して抵抗性を示す難治な膵がんに対して画期的な医療を創出することが喫緊薔薇の国民的課題となっている。本研究では、課題の具現化に向けて、標準的な治療後の膵上皮がん細胞を特異的に「兵糧攻め」して根絶化するための最適リードコンジュゲート化合物(FAP-NNMT-i)を作出し、前臨床試験（薬効および安全性）のProof-of-Concept (POC)を確保、スピード感を持って膵がん予後改善の実現化にむけて研究を進めてきているところである。本研究では、シングル細胞解析の予備的な検討から、膵がんの間質では、特性が異なる複数の細胞集団とその表面抗原を明らかにしているので、それらを指標とした治療分子の開発も進めている。さらに、膵がんの間質の特性に着目したシーズの確定と知財化（特許申請）に関しても進行中である。

According to the statistics of health care and health care, the 5-year survival rate of 42, 000 deaths was 22%, and the 5-year survival rate was 22%. Poor treatment after poor treatment represented dysplasia. The 5-year survival rate was 60% in the early stage and 5% in the stage. The 5-year survival rate of 95% of the patients with disability was 20% in the first half of the disease. The majority (95%) of the patients (95%) are in the standard of treatment. The resistance of the disease indicates that during the painting period, there is a problem of the disease of the people in the painting period. The purpose of this study is to make sure that the chemical compound (FAP-NNMT-i) has been made, and that the Proof-of-Concept (POC) of the front bed has been made. I don't know if I'm going to improve the situation in the future. I don't know. I don't know. The purpose of this study is to analyze the characteristics of the cell set, the complex cell set, the cell surface antigen, the cell antigen, the cell surface antigen, the cell antigen, the cell surface antigen, the cell surface antigen, the cell antigen, the cell surface antigen, the cell surface antigen, the cell antigen, the cell antigen, the cell The characteristics of the system and the system are intended to make sure that the information is changed (please apply) that the system is in progress.

项目成果

A Phase II Study of Dose-reductive XELOX Plus Bevacizumab in Elderly or Vulnerable Patients With Metastatic Colorectal Cancer (MCSGO-1202)

• DOI: 10.21873/anticanres.15662
• 发表时间: 2022-03
• 期刊: AntiCancer Research
• 影响因子: 2
• 作者: A. Kato;N. Miyoshi;Toru Ohtsuru;D. Sakai;J. Hasegawa;K. Nakata;M. Imasato;Takeshi Kato;M. Ikenaga;T. Kudo;M. Tei;Y. Kagawa;M. Uemura;H. Takahashi;T. Satoh;M. Mori;T. Mizushima;Hirofumi Yamamoto;K. Murata;Y. Doki;H. Eguchi

The tissue-resident marker CD103 on peripheral blood T cells predicts responses to anti-PD-1 therapy in gastric cancer

• DOI: 10.1007/s00262-022-03240-2
• 发表时间: 2022-07-01
• 期刊: CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY
• 影响因子: 5.8
• 作者: Nose, Yohei;Saito, Takuro;Wada, Hisashi
• 通讯作者: Wada, Hisashi

Multicenter randomised trial of two versus three courses of preoperative cisplatin and fluorouracil plus docetaxel for locally advanced oesophageal squamous cell carcinoma

• DOI: 10.1038/s41416-022-01726-5
• 发表时间: 2022-02-09
• 期刊: BRITISH JOURNAL OF CANCER
• 影响因子: 8.8
• 作者: Makino, Tomoki;Yamasaki, Makoto;Yasuda, Takushi
• 通讯作者: Yasuda, Takushi

TRESBIEN (OGSG 2101): encorafenib, binimetinib and cetuximab for early recurrent stage II/III <i>BRAF</i> V600E-mutated colorectal cancer

TRESBIEN (OGSG 2101)：encorafenib、binimetinib 和 cetuximab 用于治疗早期复发性 II/III 期 <i>BRAF</i> V600E 突变结直肠癌

• DOI: 10.2217/fon-2022-0949
• 发表时间: 2022
• 期刊: Future Oncology
• 影响因子: 3.3
• 作者: Boku Shogen;Satake Hironaga;Ohta Takashi;Suzuki Yozo;Terazawa Tetsuji;Yamazaki Eiki;Hasegawa Hiroko;Ikoma Tatsuki;Uemura Mamoru;Naito Atsushi;Ishizuka Yasunobu;Kurokawa Yukinori;Sakai Daisuke;Kawakami Hisato;Shimokawa Toshio;Tsujinaka Toshimasa;Kato Takes
• 通讯作者: Kato Takes