In vivo Darstellung von de-novo-Bakteriochlorophyll-Proteinen

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Das unmittelbare Ziel der geplanten Arbeiten ist die Darstellung von de-novo-Proteinen, die 1. Bakteriochlorophyll binden und 2. in der Membran zu Helix-Paaren assemblieren. In neueren Arbeiten zum Protein-Design werden derzeit aktive Domainen konzipiert. Bei diesem Ansatz bieten die Chlorophyll-Proteine aufgrund vielfältiger spektroskopischer, mutagenetischer und struktureller Information eine ideale Ausgangsbasis. In der Peptidsynthese gelang bereits der Einbau von Chlorophyll in synthetische, jedoch stark veränderte Polypeptide (HaehnelScheer Kollaboration). Ich beabsichtigte, diese Ansätze durch die molekularbiologische Darstellung und Variation auszubauen. Die Expression der de-novo-Proteine erfolgt in einem neu-entwickeltem, "quasi in-situ" System und die Selektion durch Absorptions-spektroskopisches Screening. Bei der Analyse der Konstrukte werden spektroskopische Verfahren zur Untersuchung der Bakteriochlorophyll-Bakteriochlorophyll Struktur und lokaler Bakteriochlorophyll-Protein Wechselwirkungen verwendet. Die Optimierung des Bakteriochlorophyll-Polypeptid-Zusammenspiels in Richtung von neuen photoaktiven Systemen wird durch Zyklen von Computer-gesteuertem Design, Zufallsmutagenese, Selektion und Analyse angestrebt.