Suszeptibilitätsgene der chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

慢性炎症性肠病（IBD）的易感基因

• 批准号: 5203552
• 负责人: Professor Dr. Stefan Schreiber
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Klinische Molekularbiologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1998-12-31 至 2001-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5203552?language=en
• 关键词: Suszeptibilit; tsgene; der; chronisch; entz

Das Projekt wird sich auf die Eingrenzung und Identifizierung der Risikogene auf den Chromosomen 12 und 16 als die Kandidatenregionen mit der klarsten Reproduzierbarkeit konzentrieren. In der Region auf Chromosom 12 konnte auch Kopplung bei vergleichenden zum Asthma bronchiale nachgewiesen werden, sowie für Psoriasis auf Chromosom 16, so daß mit der Identifizierung eines möglicherweise generell für Entzündung an Schleimhäuten bedeutsamen Genes gerechnet werden kann. die Kenntnis spezifischer Risikogene und Allele kann dann möglicherweise zur Redefiniton klinisch bisher nicht differenzierbarer entzündlicher Entitäten dienen, die aus der Wechselwirkung gemeinsamer und spezifischer Suszeptibilitätsfaktoren entstehen.

研究结果表明，第12号和第16号染色体的遗传基因鉴定和鉴定结果表明，第12号和第16号染色体的遗传基因鉴定和鉴定结果表明，第12号和第16号染色体的遗传基因鉴定和鉴定结果表明，第12号和第16号染色体的遗传基因鉴定与鉴定结果一致。der地区auf Chromosom 12 konnte欧什Kopplung贝vergleichenden zum哮喘bronchiale nachgewiesen了,和毛皮牛皮癣auf Chromosom 16,所以daß麻省理工学院der Identifizierung进行moglicherweise generell毛皮Entzundung一个Schleimhauten bedeutsamen基因gerechnet了萤石。2 . die kentnis spezifischer visikogene和等位基因kandann möglicherweise zur重新定义klinisch bisher晚差异的erber entz<s:1>和licher Entitäten dienen， die aus der wehselwirkung gemeinsamer和spezifischer Suszeptibilitätsfaktoren entsteen。