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下等真核細胞の遺伝的制御系

低等真核细胞的遗传控制系统

基本信息

批准号：
61128005
负责人：
大嶋泰治
金额：
$ 8万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は、すべて酵母を用いて行った。大嶋は、種々のホスファターゼ系調節遺伝子の転写と翻訳の様相について調べ、調節系の上位にある遺伝子は、低レベル構成性の発現を行うが、最下位にあり、直接代謝因子の検出を行うと考えられている調節因子生産遺伝子の発現は、自身を含めた調節遺伝子の支配下にあることを認めた。深沢も、ガラクトース代謝系の調節遺伝子で、同様の結論を得ており、遺伝子発現調節系は、調節タンパク質相互間の干渉と、調節遺伝子の転写調節により連結される閉鎖環を形成することが判った。深沢はまた、負の調節因子タンパク質の活性ドメインについて、モデルの検証を行った。下田と山本は分裂酵母について、栄養増殖から胞子形成への切替機構に関係する遺伝子の検索に努め、培地中の窒素源の枯渇信号を受けながら、減数分裂を抑制する機能を持つpat1遺伝子と、正に働くmei2遺伝子を中心として、減数分裂に直接必要なmes1と多くのspo遺伝子、また、pat1の上位で、これを駆動するmatとmei3、その間に介在すると思われるsum11とsum12など、多くの遺伝子を検出した。さらに、減数分裂におけるCAMPの機能に関連するca11とca12遺伝子、発ガン遺伝子のRASと類似塩基配列をもつras1やカルモデュリン遺伝子の変異体を分離した。安楽は、細胞内調節因子としての【Ca^(2+)】の役割についての研究を目的として、【Ca^(2+)】感受性と依存性変異【Ca^(2+)】の輸送に欠陥を持つ変異、【Ca^(2+)】に依存して出芽過程に欠陥をもつ変異などを分離し、その内の一つに、細胞分裂不能変異であるcdc24と同一遺伝子座変異を認めた。宇野は酵母におけるCAMPカスケード系の機能について研究し、ホスファターゼ遺伝子の転写に、CAMP依存性タンパク質のリン酸化が必要であると認めた。また、CAMP依存性プロティンキナーゼが核内に分布することを確認した。今後、各研究系が共通のポイントを見つけ、結合されて行くことを期待している。

In this study, yeast was used in this study. In general, a variety of taxis are used to write flip-phase data in the system, in the upper part, in the lower part, and in the lowest level, the direct factor is used to generate the data in the bank, and it contains the information in the system under the control of the system. In the system of communication and communication, the system of communication is related to each other, the results of the discussion of the same theory, the relationship between the system and the system, the relationship between each other and the relationship between each other, and the relationship between each other. In the depth, the factors are not active, and the factors are not active. Yamamoto Yamamoto in Yamamoto, Fujimoto, Yamamoto, Yamam The information is displayed in the sum11 sum12 system, and the message is released in the database. The function of the CAMP machine is to detect the number of ca11 ca12 cells. The type of the RAS is similar to that of the basic configuration. The number of ras1 cells is similar to that of each other. The purpose of the study is to determine the sensitivity of [Ca ^ (2 +)], receptivity, dependence [Ca ^ (2 +)], [Ca ^ (2 +)]. The cell division cannot be recognized by the same cdc24. Ueno yeast, CAMP, CAMP, and CAMP-dependent enzymes were used in the study, writing, and acidification tests. The data are distributed in the core and confirmed by CAMP dependence. In the future, all the research departments have a common understanding of the situation, and we look forward to it in the future.