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シナプスの可塑性

突触可塑性

基本信息

批准号：
61131003
负责人：
山本長三郎
金额：
$ 11.52万
依托单位：
Kanazawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

テンジクネズミの海馬体から作製した薄切片について、興奮性シナプス後電位(EPSP)の素量解析を行う新しい方法を開発した。この方法によって、ホルボルエステルによるシナプス伝達の長期増強が主にシナプスボタンからの伝達物質放出促進によることを証明した(山本)。幼若ラットの脊髄と筋神経の標本では、外液のCaイオンとMgイオン濃度を増しても求心線維末端近傍でのインパルス伝導遮断は起らない。したがって、振動数増強や振動数減弱はインパルス伝導遮断部位の移動によるものではなく、伝達物質素量の放出促進や抑制によって生ずると考えられる(久野)。ウシガエルの摘出した交感神経節に3種の長期増強を分類した。つまり、Caイオンによるシナプス前性の長期増強、シナプス後細胞のシナプス下膜上の伝達物質受容体の感受性増大による長期増強、およびサイクリックAMPを介するアドレナリン性のシナプス前性長期増強である(久場)。ラットの前視床下部の小片を他のラットの第3脳室内に移植して生存せしむることに成功した。エストロゲンは、移植片の体積の増大とシナプス密度の増加を意起した。エストロゲンはシナプスの増植を起すことによって長期のシナプス可塑性を調節しているらしい(新井)。サイクリックAMP依存性蛋白質リン酸化酵素【II】は広い基質特異性を有し、チロシン水酸化酵素のリン酸化を通じてアドレナリン作動性シナプスの活動を調節する外に、微小管の重合を変調することによってシナプスの可塑性の発現に寄与していると考えられる(藤沢)。ネコについて前肢の電気刺激と大脳脚の電気刺激を組合せて、屈曲条件反射を形成した。このようなネコでは、大脳皮質の運動感覚野からの遠心線維は、赤核脊髄路核細胞の樹状突起基部や細胞体上に多くのシナプスを作るようになった(村上)。

A new method for the quantitative analysis of excitatory postpotentials (EPSP) in hippocampus was developed. This method is to prove the long-term enhancement of the emission of substances. If the concentration of Ca and Mg in the external solution increases, the conductivity of the tissue near the end of the center line will be interrupted. The number of vibrations increases, the number of vibrations decreases, the number of vibrations increases, the number of vibrations Three long-term increases in sympathetic nervous system activity were observed. Long-term increase in the pre-existing properties of Ca, Ca and AMP, long-term increase in the receptivity of the receptor on the membrane under the post-existing cells, long-term increase in the pre-existing properties of Ca and AMP, long-term increase in the pre-existing properties of Ca and AMP (long-term field). The small piece of the front view bed was transplanted into the third room successfully. The increase of graft volume and density is due to the increase of graft density. The growth and plasticity of the plant in the long run are regulated by the new well. AMP-dependent protein acidifying enzyme [II] regulates the activity of matrix specificity, protein acidifying enzyme through regulation of activity, microtubule alignment, and development of plasticity. The electrical stimulation of the forelimbs and the electrical stimulation of the large feet are combined to form flexion conditioning. In addition to the above, there are also many other types of cells in the nucleus of spinal cord, such as dendritic cells, and dendritic cells.