シナプスの可塑性
突触可塑性
基本信息
- 批准号:63112002
- 负责人:
- 金额:$ 15.62万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Special Project Research
- 财政年份:1988
- 资助国家:日本
- 起止时间:1988 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
カルシウムイオンがシナプスの機能的修飾の引金になることはよく知られている。ニューロン活動に伴って細胞内に流入したカルシウムイオンの作用点の1つであるカルモデュリンに依存性の蛋白キナーゼIIのγ亜型について全アミノ酸配列の決定に成功した(藤沢)。交感神経節におけるシナプス伝達の長期増強が、終末内のカルシウムイオン濃度の定常的上昇によると推定される(久場)。シナプス終末において小脳とアクチン間を連結するシナプシンIはカルモデュリン依存性キナーゼIIにより切り離され、シナプス伝達の可塑性が生ずる(祖父江)。NMDA受容体の高カルシウム透過性を証明することによって、海馬体の長期増強発生におけるNMDA受容体の重要性を確かめた(小沢)。苔状線維シナプスの長期増強に素量解析を適用して、長期増強がシナプスボタンからの伝達物質放出促進によることを示した(山本)。苔状線維シナプスの長期増強が百日咳毒素により遮断することから、代謝向性クルタミン酸受容体がこの長期増強誘発の引金になると推定した(杉山)。運動神経線維の伝導を遮断した場合にみられる線維終末の発芽と伝達物質放出促進の関係を時間をおって調べた結果、両者は相互に独立の過程であることが証明された(久野)。脳損傷時にみられる神経線維の異所性支配は、幼若期に存在する線維の発芽によるとの仮説を補強する実験結果を得た(村上)。末梢神経切断後Iaシナプス伝達の増強している時期に後根電位の減弱することが見出された(宮田)。視索前部の腹側前脳周囲核はふつう雄よりも雌の方が大きいが、新生期の雌ラットに対するアンドロゲン投与により、雄ラットの核と同程度まで縮小する(新井)。これは同核におけるピクノシス期の延長に起因する。ホヤ胚において細胞が卵型から神経型に分化するにつれて、Naチャネルの不活性化は遅くなる。この差は1個の遷移速度定数の変化によって説明される(高橋)。
The function of the function of The activity of the protein is associated with intracellular influx of the protein and the site of action of the protein. The activity of the protein is associated with intracellular influx of the protein and the site of action of the protein. A long-term increase in the concentration of sympathetic neurons, a steady increase in the concentration of sympathetic neurons in the terminal, and a long-term increase in the concentration of sympathetic neurons were estimated. The relationship between the terminal and the terminal is the relationship between the terminal and the terminal. The relationship between the terminal and the terminal is the relationship between the terminal and the terminal. The high permeability of NMDA receptors was demonstrated, and the importance of NMDA receptors was confirmed by the long-term enhancement of hippocampus. The analysis of long-term enhancement of moss-like line dimension is applicable, and the long-term enhancement of moss-like line dimension is indicated by the enhancement of substance emission. The long-term enhancement of mossy line-derived protein is presumed to be the cause of pertussis toxin inhibition and metabolic tropism of pertussis toxin acid receptors. The relationship between the transmission of the movement of the brain and the development of the brain and the emission of substances is demonstrated by the time of adjustment of the results and the independent processes of the brain (Kuno). The results of the study show that the development of the nervous system during the period of injury is dependent on the development of the nervous system during the young period. The root potential decreases during the period of increase after central nervous system disconnection (Miyata). The ventral anterior perioptic nucleus of the anterior visual cord is enlarged in the male and female directions, and reduced in the female and male directions in the neonatal period (new well). The reason for the extension of the nuclear cycle The embryo cell is divided into egg type and nerve type, and the cell is inactivated. The difference is a change in the number of migration velocity parameters.
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Matsumoto,A.;Murakami,S.;Arai,Y.: Cell Tiss.Res.252. 33-37 (1988)
Matsumoto,A.;Murakami,S.;Arai,Y.:Cell Tiss.Res.252。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Tsujimoto,T.;Kuno,M.: J.Neurosci.8. 3951-3957 (1988)
Tsujimoto,T.;Kuno,M.:J.Neurosci.8。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Kamiya,H.;Sawada,S.;Yamamoto,C.: Exp.Neurol.102. 314-317 (1988)
Kamiya,H.;Sawada,S.;Yamamoto,C.:Exp.Neurol.102。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Tobimatsu,T.;Kameshita,I.;Fujisawa,H.: J.Biol.Chem.263. 16082-16086 (1988)
Tobimatsu,T.;Kameshita,I.;Fujisawa,H.:J.Biol.Chem.263。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Murakami,F.;Higashi,S.: Brain Res.447. 98-108 (1988)
Murakami,F.;Higashi,S.:大脑研究 447。
- DOI:
- 发表时间:
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- 作者:
- 通讯作者:
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- 资助金额:
$ 15.62万 - 项目类别:
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$ 15.62万 - 项目类别:
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- 资助金额:
$ 15.62万 - 项目类别:
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$ 15.62万 - 项目类别:
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- 资助金额:
$ 15.62万 - 项目类别:
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20021027 - 财政年份:2008
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- 批准号:
19659052 - 财政年份:2007
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$ 15.62万 - 项目类别:
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18021017 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 15.62万 - 项目类别:
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