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小児悪性腫瘍細胞における癌遺伝子の形質発現に関する研究

小儿恶性肿瘤细胞癌基因表达的研究

基本信息

批准号：
61570458
负责人：
田中丈夫
金额：
$ 1.15万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-61570458/
关键词：
癌遺伝子産物 Ras-p21 小児悪性腫瘍

项目摘要

本年度の研究では癌遺伝子の一つであるras遺伝子の正常組織や癌組織における形質の発現を、抗ras-p21抗体(Tanaka T.et al:Proc Natl Acd Sci USA 82:3400,1985 & Tanaka T.et al:Cancer Res.46:1465,1986)を用いた免疫組織化学的方法にて検討し、以下の結果を得た。1.ラットの脳、肺臓、脾臓、胸腺などにおけるras-p21の臓器特異発現は既に報告した(Tanaka T.et al:Mol Cell Biochem 70:97,1986)。今年度はこれに免疫組織化学的検討を加え、腎遠位尿細管上皮細胞、脾臓内の巨核球、大脳神経細胞、小脳プルキニエ細胞、肺胞上皮細胞などに細胞特異性の発現を、また、脾小節(胚中心を含む)と胸腺髄質に領域(組織)特異性を示すras-p21の発現が観察された。この結果は、正常細胞の機能分化とras遺伝子の形質発現の関連を示唆する興味ある所見である。(Tanaka T.et al:Mol Cell Biochem in press,1987)2.代表的小児悪性腫瘍である神経芽細胞腫に発現するHa-ras p21を、免疫組織化学およびWestern blotting法にて検討した。腫瘍細胞内のHa-ras p21の発現量は患者の生命予後と強い相関性を示した。Ha-ras p21発現の多い腫瘍はstage 【I】&【II】の予後良好な症例に多く、逆にHa-ras p21発現の乏しい腫瘍はstage 【III】& 【IV】の腫瘍進展群に多く、かつ、生命予後不良であった。この結果は、ras遺伝子の細胞分化に関わる新らたな機能を示唆すると同時に、患者の予後(リスク)推定などに関する腫瘍マーカーとしての臨床的有用性が期侍できる(論文作製中)この点に関し、更に症例数を増し検討を継続している。3.神経芽細胞腫のみならず、各種小児悪性腫瘍にあける癌遺伝子の形質発現の特徴解析も継続中である。4.詳細な分析の為、必要な特異抗体の新らたな作製の試みも引き続き行っている。

In this year's study, ras antibodies were detected in normal tissues and anti-ras-p21 antibodies (Tanaka T.et al:Proc Natl Acd Sci USA 82 ~ 3400 ~ 1985 & Tanaka T.et al:Cancer Res.46:1465,1986) were detected by immuno-histochemical method. 1. Tanaka T.et al:Mol Cell Biochem 70, lung, spleen, thymus, spleen, thymus, spleen, spleen, thymus, spleen, spleen and thymus. In this year's immuno-histochemistry, the immunocytochemistry of urinary duct epithelial cells, splenic megakaryoblastoma, megakaryoblastoma, megakaryocytes, small lung epithelial cells, lung epithelial cells, splenomegaly, splenomegaly, splenomegaly (embryonic center), thymus (tissue) domain (tissue), ras-p21 (embryonic center), thymus (tissue), thymus, spleen, thymus, thymus, spleen, spleen, The results showed that the normal cells were able to differentiate the ras cells and show that the symptoms were the same as those seen in the patients. (Tanaka T.et al:Mol Cell Biochem in press,1987) 2. The expression of Ha-ras p21 was detected in the germ cells, and the expression of p21 was detected by immunocytochemistry. Western blotting method was used to detect the gene expression. The intracellular Ha-ras p21 dose is related to the life expectancy of the patients. Ha-ras p21 shows multiple symptoms stage [I] & [II] has good symptoms in the future, while Ha-ras p21 shows poor health in stage [III] & [IV] disease. The results showed that the new mechanism of cell differentiation and differentiation of ras was able to indicate the same time, and the patients were later presumed to be useful in the treatment of the disease. (in the article), the number of cases of symptoms and symptoms were significantly improved. 3. There is a special analysis of the shape of cancer cells and all kinds of cancer cells in different types of cancer. 4. It is found that it is necessary to use the new antibody test to induce the bank to be tested.