课题基金 / 基金详情

高機能センサ素子素材としてのバクテリオロドプシンの可能性の検討

高機能センサ素子素材としてのバクテリオロドプシンの可能性の検討
检查细菌视紫红质作为高性能传感器元件材料的潜力
批准号：
62217002
负责人：
徳永 史生
金额：
$1.02万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1987
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1987 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62217002/
关键词：
バクテリオロドプシンセンサ素子紫膜高度好塩菌湿気センサ

项目摘要

项目成果

徳永 史生的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
センサとして機能性タンパク質を用いるとき, 改良し, 安定性, 高機能性を持つタンパク質を作ることが必要である. しかしながら現在, まだどのようにすればそれが達成されるか分かっていない. そこで本研究では, 光電変換という機能を持ち, しかも安定なバクテリオロドプシン(bR)を用いて, その機能の内部機構を解明し, またbRの安定性の秘密を構造の面から解明することを目的としている.本年度はバクテリオロドプシンのタンパク質部分(バクテリオオプシン, bO)を大腸菌に作らせるべく, バクテリオロドプシンをコードするDNAを発現ベクターPUC18に組み込んで大腸菌での発現を試みた. ます, プラスミドPUC18を制限酵素EcoRIとHindIIIとで切断し, そこへXmaIII, AccIIIsiteを持つ合成リンカーDNAを繋ぎ, それを用いて大腸菌を形質転換させる. 形質転換菌からプラスミドを取り, 制限酵素XmaIIIとAccIIIで切断する. 他方バクテリオロドプシンDNAを制限酵素XmaIIIとAccIIIで切断し, PUC18の合成リンカー部分にあるXmaIII, AccIIIsiteに入れた. バクテリオロドプシンに対する抗体で発現を調べたところ発現していることが確認された. しかし量的には少なく, 現在改良中である. 本年度, 他の研究の過程でbRが湿気センサとして使える可能性が見つかったので, それについても報告する. 分離精製した紫膜を脱気乾燥すると, スペクトルが短波長シフトする. この変化は可逆的であり, 周囲の湿気に対応して色が変わる. 色変化又は580nm付近の吸光度変化をモニターすることによって, 湿気センサとして利用できる可能性がある. しかしながらこの乾燥による反応はスペクトル変化から判断して2つ以上の反応を含んでおり, 定量的な湿気センサとして使用する場合には工夫が必要である.
英文摘要
センサとして機能性タンパク質を用いるとき, 改良し, 安定性, 高機能性を持つタンパク質を作ることが必要である. しかしながら現在, まだどのようにすればそれが達成されるか分かっていない. そこで本研究では, 光電変換という機能を持ち, しかも安定なバクテリオロドプシン(bR)を用いて, その機能の内部機構を解明し, またbRの安定性の秘密を構造の面から解明することを目的としている.本年度はバクテリオロドプシンのタンパク質部分(バクテリオオプシン, bO)を大腸菌に作らせるべく, バクテリオロドプシンをコードするDNAを発現ベクターPUC18に組み込んで大腸菌での発現を試みた. ます, プラスミドPUC18を制限酵素EcoRIとHindIIIとで切断し, そこへXmaIII, AccIIIsiteを持つ合成リンカーDNAを繋ぎ, それを用いて大腸菌を形質転換させる. 形質転換菌からプラスミドを取り, 制限酵素XmaIIIとAccIIIで切断する. 他方バクテリオロドプシンDNAを制限酵素XmaIIIとAccIIIで切断し, PUC18の合成リンカー部分にあるXmaIII, AccIIIsiteに入れた. バクテリオロドプシンに対する抗体で発現を調べたところ発現していることが確認された. しかし量的には少なく, 現在改良中である. 本年度, 他の研究の過程でbRが湿気センサとして使える可能性が見つかったので, それについても報告する. 分離精製した紫膜を脱気乾燥すると, スペクトルが短波長シフトする. この変化は可逆的であり, 周囲の湿気に対応して色が変わる. 色変化又は580nm付近の吸光度変化をモニターすることによって, 湿気センサとして利用できる可能性がある. しかしながらこの乾燥による反応はスペクトル変化から判断して2つ以上の反応を含んでおり, 定量的な湿気センサとして使用する場合には工夫が必要である.
期刊论文(5)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
M.Kataoka,K.Takeda,Y.Morimoto,N.Sato,N.Tanaka & F.Tokunaga: Photobiochem.Photobiophys.13. 187-196 (1987)
M.Kataoka、K.Takeda、Y.Morimoto、N.Sato、N.Tanaka
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
S.Kunugi,H.Yamada,Y.Nakamura,F.Tokunaga & A.Tanaka: Polymer Bulletin. 18. 87-90 (1987)
S.Kunugi,H.Yamada,Y.Nakamura,F.德永
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
F.Tokunaga,M.Takao,T.Iwasa &K.Tsujimoto(ed.by T.Kobayashi): "Two kinds of bacteriorhodopsin analogues synthesized fromnaphthylretinal.(Primary processes in Photobiology)" Springer-Verlag, 243 (1987)
F.德永、M.高尾、T.岩佐
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
H.Higashiyama & F.Tokunaga: F EBS Letter. 218. 287-291 (1987)
东山
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
蚊の炭酸ガスセンサー受容蛋白質の同定と単離
  • 批准号：
    16657024
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 资助金额：
    $2.11万
  • 财政年份：
    2004
  • 负责人：
    徳永 史生
  • 依托单位：
    Osaka University
レチナ-ル蛋白質の光励起によるレチナ-ル立体異性体識別機構と機能発現
  • 批准号：
    03236228
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $1.41万
  • 财政年份：
    1991
  • 负责人：
    徳永 史生
  • 依托单位：
    Osaka University
レチナール蛋白質の光励起によるレチナール立体異性体識別機構と機能発現
  • 批准号：
    04220226
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $1.41万
  • 财政年份：
    1991
  • 负责人：
    徳永 史生
  • 依托单位：
    Osaka University
機能性蛋白質を基礎とした感覚受容機構の研究
  • 批准号：
    01308008
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
  • 资助金额：
    $1.41万
  • 财政年份：
    1989
  • 负责人：
    徳永 史生
  • 依托单位：
    Osaka University
海外基金