着床における胚と子宮内膜上皮の相互認識に関する研究

着床过程中胚胎与子宫内膜上皮相互识别的研究

• 批准号: 62560256
• 负责人: 高橋 寿太郎
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Iwate University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 1988
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62560256/
• 关键词: 着床; 胚盤胞; 体外培養; 子宮内膜上皮; ラット

哺乳動物の着床時における胚盤胞と子宮内膜上皮細胞との間の細胞間相互認識および着床を誘起する物質についてはほとんど知られていない。本年度はラット胚盤胞と子宮内膜上皮細胞の相互関係を体外培養法と電子顕微鏡学的方法により明らかにしようと試みた。実験には3〜6ケ月齢のウィスター系ラットを用いた。ラットは妊娠5日目の18:00時から22:00時に放血屠殺し、子宮灌流により胚盤胞を得た。また、胚の灌流時に、子宮内膜上皮細胞層を機械的に剥離した。マイクロマニピュレーターを用いて子宮内膜上皮断片の上に胚盤胞をのせて、0.3%牛血清アルブミン(BSA)含有ダルベッコ修正培養液中で12〜18時間培養した。その結果、透明帯のついている胚盤胞を含めて47コの胚盤胞のうち43コは拡張胚盤胞へ発生していたが、子宮内膜上皮断片への接着は一例も認められなかった。そこで、培養前に0.3%フィトヘマグルチニンを用いて子宮内膜上皮断片に接着していた胚盤胞数は38コであった。しかしながら18時間以上の培養においても、胚盤胞の円筒形成が認められず、それ以後の胚盤胞と子宮内膜上皮の接着に関する相互進展は認められなかった。着床直前の胚盤胞と子宮内膜上皮断片は両者ともにInvitro培養下において12〜18時間は生存可能であるが、本実験の培養条件下では接着しなかった。従って、本実験において培養中の胚盤胞と子宮内膜上皮の接着には何らかの条件が不足しているものと考えられた。フィトヘグルチニンお存在下で接着した胚盤胞と子宮内膜上皮細胞間の微細構造の電子顕微鏡学的観察は現在続行中である。

During implantation in mammals, blastoderm cells and endometrial epithelial cells recognize each other and implant inducing substances. This year, the relationship between embryonic cells and endometrial epithelial cells was studied by in vitro culture and electron microscopy. 3 ~ 6 months later, the system is in use. At 18:00 on the 5th day of pregnancy, bleeding was carried out at 22:00, uterine perfusion was carried out, and blastoderm cells were obtained. During embryo perfusion, endometrial epithelial cells are mechanically removed. The endometrial epithelial fragments were cultured in 0.3% bovine serum albumin (BSA) for 12 ~ 18 hours in a modified culture medium containing endometrial epithelial fragments. As a result, the blastoderm cells in the transparent zone contain 47 degrees of blastoderm cells and 43 degrees of blastoderm cells, and the endometrial epithelial fragments are subsequently recognized. Before culture, 0.3% of endometrial epithelial fragments were used, and then the number of blastoderm cells was 38. Culture for more than 18 years, the formation of blastoderm cells and endometrial epithelium, and the mutual development of blastoderm cells and endometrial epithelium. Implantation of blastoderm cells and endometrial epithelial fragments in vitro for 12 ~ 18 hours In this case, the embryo cells and endometrial epithelium in culture are not suitable for the study. Microscopic examination of the fine structure of endometrial epithelial cells in the presence of blastoderm cells

项目成果

添田聡: 日本畜産学会東北支部会報. 38. 116-118 (1989)

Soeda, Satoshi：日本动物科学学会东北分会通报 38. 116-118 (1989)。