歯肉及び皮下結合組織における毛細血管新生に関する形態的研究

牙龈及皮下结缔组织毛细血管新生血管的形态学研究

基本信息

  • 批准号:
    62571052
  • 负责人:
  • 金额:
    --
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1987
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1987 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ゴールデンハムスター歯肉の内縁上皮下には毛細血管がヘアーピン状のループを形成している. 歯肉刺激を与えると, このループは伸展し, 拡張を示すようになる. この時毛細血管ループ尖端部の内皮細胞は, 木の芽が膨化するように分化, 増殖する. ゴールデンハムスターの舌側粘膜下に形成された腫瘍より分泌される血管新生因子は腫瘍細胞周囲に血管を増殖させる. このとき, 血管新生障害剤のプロタミンを投与すると, 内皮細胞に襞状のくびれを生じ, 芽が膨化するようにして増殖しようとする内皮細胞の動きを抑制しているのがうかがわれた. 一方, 同様な部位に血管新生促進剤であるヘパリンを投与すると内皮細胞は著しく伸展して, 結合組織のなかに管腔のない, 内皮細胞の突起を延ばしている. このとき, 伸展している内皮細胞の周囲には基底膜が欠如している. このような動きをする内皮細胞をそのものに培養条件下で血管新生因子, プロタミン, ヘパリンをあたえて内皮細胞の動きをコントロールしている細胞骨格の変化を観察した. その結果によると, 血管新生因子を加えた群と, ヘパリンを加えた群ではストレスファイバーが細胞長軸に平行に配列し, 特に増殖の著しいヘパリン群では細胞辺縁部に多数存在した. 抑制剤のプロタミンを投与するとマイクロフィラメントの網目が小さくなり, ストレスファイバーは出現しなくなる. マイクロフィラメントの合成阻害剤のサイトカラシンを投与するとストレスファバーは消失する. このとき細胞は球形化しプロタミン投与群と同一の細胞形状を示して伸展性が低下した. 新生血管の増殖抑制剤のプロタミンに, このように内皮細胞の運動性を阻害する作用があることから, 内皮細胞の運動性(移動能)が血管新生の大きな因子になっていることが判明した. しかし, 分化増殖能の抑制との関連, さらに周囲に存在する細胞外基質との関連については判明しなかった.
毛细血管在金仓鼠牙龈牙龈的内上皮下形成类似发夹的环。当应用牙龈刺激时,环会扩展并显示膨胀。此时,顶端毛细管环的内皮细胞以kinium膨胀的芽为例,并扩散。在金仓鼠的舌粘膜下形成的肿瘤分泌的血管生成因子会导致血管在肿瘤细胞周围生长。目前,当精素(一种血管生成损伤剂)在内皮细胞中产生类似褶皱的收缩时,抑制了肿胀的芽即将生长的内皮细胞的运动。另一方面,当血管生成启动子肝素时,内皮细胞会显着膨胀,从而扩大结缔组织中没有流明的内皮细胞的突起。目前,在延伸的内皮细胞周围缺乏地下膜。我们观察到使用血管生成因子,精胺和肝素来控制内皮细胞在培养条件下控制内皮细胞在培养条件下的运动,以控制内皮细胞的运动。根据结果​​,将应力纤维平行于该组的细胞长轴,具有血管生成因子和肝素,并且在肝素增殖的组中,细胞的边缘有很多。抑制剂精蛋白是抑制剂的抑制剂,微丝网络变小,应力纤维停止出现。当微丝合成的抑制剂细胞切拉斯蛋白时,应力faber消失了。目前,细胞变成了球体,并且显示出与精蛋白给药的组相同的细胞形状,并且可扩展性降低。精素是一种新血管血管的增殖抑制剂,这具有抑制内皮细胞运动性的作用,并且发现内皮细胞的运动性(迁移率)是血管生成的主要因素。然而,它与抑制分化和增殖能力的关联及其与周围细胞外基质的关联。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Akira Fujimura;Norio Aita;Ichizoh Itoh and Yohichiro Nozaka: Japanese J. Oral Biology. 30. 75-82 (1988)
Akira Fujimura;Norio Aita;Ichizoh Itoh 和 Yohichiro Nozaka:日本口腔生物​​学杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Norio Aita and Yohichiro Nozaka: In vitro.
Norio Aita 和 Yohichiro Nozaka:体外。
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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知道了