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反応性電極による分子変換

使用反应电极进行分子转化

基本信息

批准号：
62607001
负责人：
杉野目浩
金额：
$ 8.06万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1987
资助国家：
日本
起止时间：
1987 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.反応性電極の関与する新しい分子変換反応(杉野目)反応性電極によるハロゲン化アリルの高効率二量化反応につき, 2量体を高収率で得られる条件を確立した. また, シスー2,5-置換ピロリジンを高収率で得る合成法を確立した.2.電極反応における均一系ならびに不均一系触媒の利用(佐々木)銅(I)イオンを電子移動メディエーターとするベンゼンの直接ヒドロキシル化において, 本年度は, 電流効率38%でヒドロキノンを得る条件を確立した.3.活性化電極を反応場とする選択的分子変換(鳥居)電解酸(EG Acid)を用いるアルドール反応, α β-エノンへのマイケル付加等につき, 高効率で増炭および官能基変換が可能なことを見出した.4.機能性電極を用いた高効率分子変換法の開発(西口)触媒のにMn(I)を電気化学的にMn(II)に再生させる手法により, スチレン誘導体のカルボキシメチル化反応によるγ-アリール γ-ブチロラクトン生成法を確立した.5.電極界面修飾による電極反応の選択性制御(野中)電極界面修飾の概念と方法につき広汎な予備研究を実施し, 多価金属イオンの大環状ポリアミン錯体が, 電解用メディエーターとして機能することを示した.6.新しい反応性電極の開発を指向した基礎的研究(松村)アルコールの酸化にO-ヨード酢酸がメディエーターとして有効であること, 金属塩(Pb(OAc)2)をメディエーターとする電極酸化が, C-C結合の切断に有効であることを見いだした.

1. The relationship between the reactive electrode and the new molecular conversion reactive electrode is established. The synthesis method with high yield was established. 2. The electrode reaction system was homogeneous. The heterogeneous catalyst was utilized. Copper (I) was electron mobile. This year, the electrode reaction system was homogeneous. Current efficiency 38%. The conditions for obtaining the current efficiency are established. 3. Activation electrode. Reverse field. Selective molecular conversion (Torii) Electrolytic acid (EG Acid). 4. Functional electrode development by high efficiency molecular conversion method Mn(I) electrochemistry Mn(II) regeneration method 5. Electrode Interface Modification: Selective Control of Electrode Reaction (Field) Concept and Method of Electrode Interface Modification: Study on Preparation of Polymetallic Complex; 6. Basic research on the development of new reflective electrodes for electrolysis (Matsumura). Acidification of O-acetic acid. Metal (Pb(OAc)2). Acidification of C-C bond.