核酸および核酸構成成分の合成と生体機能に関する研究

核酸及核酸成分的合成及生物学功能研究

• 批准号: 63307012
• 负责人: 畑 辻明
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
• 财政年份: 1988
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1988 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63307012/
• 关键词: オリゴヌクレオチド; 核酸の化学合成; ヌクレオシド

本研究は重点領域研究を申請するに際し、その準備段階として我が国で核酸化学の研究が濃縮されている核酸化学シンポジウムの中からメンバーを選び、本年度に研究を実施した。その結果、9月におこなわれた核酸化学シンポジウム(札幌)をはじめとして各所で貴重な新しい事実が発表された。たとえば、核酸とタンパク質の相互作用を調べたものとして上田らは制限酵素BalII、Sau3AI、MboIを選びDNA鎖の酵素認識部位のチミンの代りに3種類のウラシルに変換し、制限酵素の認識の特異性を明らかにすることができた。一方、大塚らはいわゆる"ribozyme"の機能が発現するためにどのようなRNAの塩基配列が必要であるかを調べイモリサテライトRNAの切断部位を含む切断鎖と相補鎖の塩基配列を変化させたオリゴヌクレオチド(21量体)を化学合成し、どのような塩基配列が切断に重要であるかを明らかにすることができた。また、関根らはオリゴヌクレオチドの合成で通常用いられているトリチル型の保護基が酸性条件で除去された性質を変換し、アルカリ条件で除去できるトリチル型の保護基を開発した。畑らは、mRNAのキャップ構造を構築する反応形式を検討し、RNAフラグメントを効率よくキャップ化する方法を開発することができた。

This study focuses on the preparation of nucleic acid chemistry research in China, and focuses on the selection of nucleic acid chemistry research in China. As a result, in September, the nucleic acid chemistry system (Sapporo) was developed. The interaction of nucleic acid and restriction enzyme is regulated by three kinds of enzyme recognition sites: BalII, Sau3AI and MboI. The function of "ribozyme" is realized by chemical synthesis of ribozyme (21 quantities), which is necessary for RNA base alignment. The synthesis of the compound is usually carried out by removing the protective group of the compound under acidic conditions, changing the nature, and removing the protective group of the compound under non-acidic conditions. The structure of the mRNA was developed.

项目成果

K.Kamaike: Nucleosides ＆ Nucleotides. 7. 37-43 (1988)

K. Kamaike：核苷和核苷酸。7. 37-43 (1988)

M.Koizumi: FEBS Lett.228. 228-230 (1988)

小泉先生：FEBS Lett.228。

M.Ikehara: Chem.Pharm.Bull.36. 291-296 (1988)

M.Ikehara：Chem.Pharm.Bull.36。

M.Sekine: Bull.Chem.Soc.Jpn.61. 1669-1677 (1988)

M.Sekine：Bull.Chem.Soc.Jpn.61。

H.Tanimura: Tetrahedron Lett.29. 577-578 (1988)

H.Tanimura：四面体 Lett.29。